Cytek Aurora Full Spectrum Flow Cytometer
Cytek Aurora 全谱流式细胞仪
基本信息
- 批准号:10429777
- 负责人:
- 金额:$ 46.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2022
- 资助国家:美国
- 起止时间:2022-09-20 至 2024-06-19
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AccountingAgingBiological ProcessBiomedical ResearchCaliforniaCellsChildChildhood MedulloblastomasColorCoronavirusCytometryDevelopmental BiologyDiseaseFlow CytometryFluorescenceFundingGenomicsGoldGut MucosaHealthHealthcareHeterogeneityImmuneImmune EvasionImmunooncologyInfectionInflammationInflammatoryInstitutesLasersMalignant NeoplasmsMalignant neoplasm of pancreasMeasuresMedicalMolecularMucosal ImmunityProteomicsProtocols documentationPublicationsResearch InstituteResearch PersonnelRunningSamplingT-LymphocyteTechnologyTimeTissuesTumor ImmunityUnited States National Institutes of HealthUniversitiesbaseexhaustiongraft vs host diseasehigh standardinsightmalignant breast neoplasmmelanomasingle cell analysistime use
项目摘要
PROJECT SUMMARY
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (SBP) has ~40 labs studying the molecular and cellular
underpinnings of diverse biological processes including cancer; developmental biology; immuno-oncology;
infection, inflammation; aging and related diseases. Many recent advances in health care depend upon new
insights into tissue heterogeneity at the single cell level. Flow cytometry is the gold standard for high throughput
single cell analysis, however conventional flow is limited by the number of analytes that can be run in unison.
Spectral flow cytometers recently achieved the parameter depth required for deep immune profiling with
publications showing 40+ color rivaling time-of-flight mass cytometry (CyTOF) parameter depth with ~50-fold
higher throughput.
SBP requests support for a Cytek Aurora Spectral Flow Cytometer with 5 lasers (UV/V/B/YG/R), 64
fluorescence and 3 scattering channels, and Automatic Micro-sampling Station (AMS) to enable high-
parameter single-cell proteomic analysis for deep profiling of cell heterogeneity in tissues. We also request
support for a BioBUBBLE Class I Negative Biocontainment Enclosure for Cytek Aurora to protect
researchers running potentially infectious material. The Aurora more than doubles the number of fluorescent
parameters that can be measured at SBP and leverages existing FACS protocols and expertise. It is a bridging
technology between high-throughput low-plex conventional flow cytometers in SBP’s Core and high-plex low-
throughput genomics-based single-cell Seq technologies.
This application is supported by a coalition of 12 Major Users from SBP and nearby University of California San
Diego (UCSD) and San Diego Biomedical Research Institute (SDBRI) demonstrating the broad impact for the
region. NIH-funded researchers, together accounting for 75% of the Aurora’s available use time (AUT), need the
Aurora to advance their understanding of T cell exhaustion, anti-tumor immunity, aging, multi-system
inflammatory disease in children (MIS-C), gut mucosal immunity, melanoma, pancreatic cancer, breast cancer,
pediatric medulloblastoma, graft versus host disease, and the immune evasion tactics of Coronavirus. The
Aurora will provide unprecedented insight into tissue signatures that correlate with health and disease leading to
new mechanistic inquiries and discoveries.
项目摘要
Sanford Burnham Prebys医学发现研究所(SBP)拥有约40个研究分子和细胞的实验室
包括癌症在内的潜水生物学过程的基础;发展生物学;免疫肿瘤学;
感染,感染;衰老和相关疾病。医疗保健的最新进展取决于新的
对单细胞水平的组织异质性的见解。流式细胞仪是高通量的金标准
单细胞分析,但是常规流程受到可以一致进行的分析数量的限制。
光谱流式细胞仪最近达到了深度免疫分析所需的参数深度
出版物显示40多个彩色色带飞行时间质量细胞术(Cytof)参数深度约50倍
更高的吞吐量。
SBP请求支持使用5个激光器(UV/V/B/YG/R)的Cytek Aurora光谱流式细胞仪,64
荧光和3个散射通道以及自动微采样站(AMS),以实现高
参数单细胞蛋白质组学分析,用于组织细胞异质性的深度分析。我们也要求
支持Cytek Aurora的生物泡I类负面生物内在围栏
研究人员运行潜在的传染性材料。 Aurora使荧光数量增加了一倍
可以在SBP上测量的参数并利用现有的FACS协议和专业知识。这是一个桥接
SBP核心中的高通量低音传统流式细胞仪与高音低 -
基于吞吐基因组学的单细胞SEQ技术。
该申请得到了来自SBP和附近加利福尼亚大学SAN的12位主要用户的联盟的支持
迭戈(UCSD)和圣地亚哥生物医学研究所(SDBRI)证明了对
地区。 NIH资助的研究人员共同占AURORA可用使用时间的75%(AUT),需要
Aurora提高他们对T细胞耗尽,抗肿瘤免疫学,衰老,多系统的理解
儿童炎症性疾病(MIS-C),肠粘膜免疫学,黑色素瘤,胰腺癌,乳腺癌,
小儿髓母细胞瘤,移植物与宿主疾病以及冠状病毒的免疫进化战术。这
Aurora将对与健康和疾病相关的组织特征提供前所未有的见解
新的机械查询和发现。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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