病理診断や遺伝子異常との相関性のある掌蹠色素細胞腫瘍のダーモスコピー診断法の確立

建立与病理诊断和遗传异常相关的掌跖黑色素瘤皮肤镜诊断方法

基本信息

批准号：
22K06994
负责人：
後藤啓介
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Shizuoka Cancer Center Research Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

BRAF遺伝子V600K変異を有する悪性黒色腫について、その臨床病理学的特徴を明らかにした論文をJ Cutan Pathol誌に投稿し、2023年5月6日現在、改訂原稿 (R2) を提出したところである。この論文の中で、BRAF遺伝子V600K変異を有する悪性黒色腫は従来は悪性黒子型黒色腫/高CSD黒色腫 (high-CSD melanoma) の一型と理解されていたものの、実際には表在拡大型黒色腫/低CSD黒色腫 (low-CSD melanoma) の一型と理解できることを提唱している。また、高齢男性の被髪頭部に好発すること、lentiginous growth patternを呈すること、しばしば既存の真皮内型母斑を伴うこと、背景真皮内に弾性線維の変性が目立たないこと、PRAME陰性になりやすいこと、p16が高率に欠損することなどが示されている。また、基底細胞癌の新しい組織亜型 (carciniod-like pattern basal cell carcinoma) を提唱し、その臨床病理学的意義についても触れた論文が2023年2月にInt J Surg Pathol誌に採択された [Int J Surg Pathol. 2023 Feb 27;10668969231157781. doi: 10.1177/10668969231157781.]。この論文の中で、この新亜型の基底細胞癌は、臨床的には結節型と同様に取り扱えばよく、病理組織学的には脂腺系腫瘍と誤診しないことが重要であると報告した。加えて、乳房外Paget病が進行して浸潤する過程で高率にCDKN2A遺伝子異常およびp16免疫発現欠失が見られることを発見し、現在、その研究が8割ほど終わった段階である。論文原稿の作成にも取り掛かり始めている段階である。

我们已向 J Cutan Pathol 提交了一篇阐明带有 BRAF 基因 V600K 突变的恶性黑色素瘤的临床病理特征的论文，并提交了截至 2023 年 5 月 6 日的修订稿（R2）。这篇论文解释说，带有BRAF基因V600K突变的恶性黑色素瘤以前被认为是恶性雀斑样黑色素瘤/高CSD黑色素瘤的一种，但实际上它是一种表面扩展性黑色素瘤。被理解为黑色素瘤/低 CSD 黑色素瘤的一种。另外，多发生于老年男性的头发上，表现为雀斑样生长纹，常伴有皮内痣存在，背景真皮无明显弹力纤维变性，PRAME阴性研究表明，p16很容易丢失，并且p16的删除率很高。此外，一篇提出基底细胞癌新组织学亚型（类癌样基底细胞癌）并探讨其临床病理学意义的论文于 2023 年 2 月被 Int J Surg Pathol 接收 [ Int J Surg Pathol 2023 年 2 月 27 日；10668969231157781 。 10.1177/10668969231157781.]。在这篇论文中，他们报告说，这种新亚型的基底细胞癌在临床上应采用与结节型相同的方法进行治疗，并且重要的是不要在组织病理学上将其误诊为皮脂腺肿瘤。此外，我们发现在乳房外佩吉特病的进展和浸润过程中，CDKN2A基因异常和p16免疫表达缺失的发生率很高，目前研究已完成约80%。我们目前正处于开始准备论文手稿的阶段。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Carcinoid-Like Cell Arrangements in Basal Cell Carcinoma: A Study of 11 Cases

基底细胞癌中的类癌细胞排列：11例研究

DOI：
10.1177/10668969231157781
发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
1.2
作者：
Goto Keisuke;Oishi Takuma;Yoshikawa Shusuke
通讯作者：
Yoshikawa Shusuke

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通讯作者：
山田和彦