Program 03 Prostate Cancer
计划 03 前列腺癌
基本信息
- 批准号:10332548
- 负责人:
- 金额:$ 4.18万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1997
- 资助国家:美国
- 起止时间:1997-03-10 至 2026-11-30
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:AR geneAcetatesAddressAfrican AmericanAndrogen ReceptorAndrogensArmeniaAttentionBiological ModelsBiological ProcessBiostatistics CoreCDK4 geneCancer CenterCancer Center Support GrantCancer PatientCastrationCatchment AreaCellsChIP-seqClinicalClinical InvestigatorClinical TrialsCollaborationsCommunity OutreachDataData ScienceDetectionDevelopmentDirect CostsEarly treatmentElementsEnhancersEpigenetic ProcessFundingGenesGenetsInstitutionInternationalLengthLinkMalignant NeoplasmsMalignant neoplasm of prostateMassachusettsMediatingMissionMutateMutationNatureNeoadjuvant TherapyNeoplasm MetastasisNonmetastaticPD-1 blockadePaperPatientsPeer Review GrantsPhenotypeProstatePublishingRNA SplicingReportingResearchResearch DesignResearch PersonnelResistanceResource SharingResourcesSamplingSeriesSignal TransductionStructureSurrogate EndpointTrainingTumor Suppressor GenesUpstream EnhancerVariantabirateroneandrogen deprivation therapyantagonistbiomarker-drivencancer biomarkerscancer cellcancer epidemiologycancer geneticscastration resistant prostate cancerclinical practiceclinical translationcollaborative trialcommunity engagementenzalutamideexome sequencinggene repressiongenome sequencinggenome wide association studygenome-widegenomic biomarkerimprovedimproved outcomein vivoinhibitorinter-institutionalmembermenmultidisciplinarynext generationnovelpatient populationphase II trialphase III trialprogrammed cell death ligand 1programsprostate cancer riskresistance mechanismrisk stratificationtranscriptometumortumor progressionwhole genome
项目摘要
Prostate Cancer Program
Project Summary / Abstract
The Prostate Cancer Program seeks to improve outcomes for all prostate cancer patients by bringing together
a multidisciplinary team of investigators across the DF/HCC consortium to catalyze and accelerate research
leading to clinical benefit. A founding premise of the Program is that genuine progress in the management of
prostate cancer requires iterative fundamental discovery through research in model systems and in patient-
derived samples, clinical translation, and subsequent analysis of patient-derived clinical samples to assess
mechanisms of action and sensitivity or resistance in vivo. The Program harnesses CCSG structures and
resources to achieve this iterative cycle. Additionally, the Program addresses the diversity of our catchment
area (Massachusetts) and pays particular attention to training the next generation of basic and clinical
investigators across the consortium.
The Program’s 66 members (42 primary and 24 secondary) represent seven DF/HCC institutions and 11
academic departments. In 2019, peer-reviewed grant funding attributed to the Program was $2.6 million in
direct costs from the NCI and $3.4 million from other sponsors. During the current funding period, primary
Program members published 840 cancer-relevant papers. Of these, 27% were inter-institutional, 30% were
intra-programmatic, and 31% were inter-programmatic collaborations between two or more DF/HCC members.
To achieve the Program mission, our Specific Aims for the next CCSG funding period are to 1) Improve
detection and early treatment of aggressive prostate cancer; 2) Identify mechanisms of resistance to
current therapies and identify further targetable vulnerabilities; and 3) Exploit tumor specific vulnerabilities
through biomarker driven clinical trials that include diverse patient populations. The disproportionate burden
of prostate cancer on African American men underlies key elements of each Aim, which therefore depend in
part on the Community Outreach and Engagement (COE) functions of the Cancer Center. In addition,
Program members rely heavily on Center collaborative and clinical trials structures and shared resources.
前列腺癌计划
项目概要/摘要
前列腺癌计划旨在通过聚集在一起来改善所有前列腺癌患者的治疗结果
DF/HCC 联盟的多学科研究人员团队致力于促进和加速研究
该计划的一个创立前提是管理方面的真正进展。
前列腺癌需要通过模型系统和患者研究进行迭代的基础发现
衍生样本、临床翻译以及随后对患者衍生临床样本进行分析以评估
该程序利用 CCSG 结构和体内作用机制和敏感性或耐药性。
此外,该计划还解决了我们流域的多样性问题。
地区(马萨诸塞州)并特别注重培养下一代基础和临床
整个财团的调查员。
该计划的 66 名成员(42 名小学和 24 名中学)代表 7 家 DF/HCC 机构和 11 家
2019 年,该计划经同行评审的资助金额为 260 万美元。
NCI 的直接费用和其他赞助商提供的 340 万美元在当前资助期间,主要费用。
项目成员发表了 840 篇癌症相关论文,其中 27% 是跨机构论文,30% 是跨机构论文。
项目内合作,31% 是两个或多个 DF/HCC 成员之间的项目间合作。
为了实现该计划的使命,我们下一个 CCSG 资助期的具体目标是 1) 改进
侵袭性前列腺癌的检测和早期治疗;2) 确定耐药机制;
当前的治疗方法并进一步识别可针对的漏洞;3)利用肿瘤特定的漏洞
通过生物标志物驱动的临床试验,包括不同的患者群体。
非洲裔美国男性前列腺癌的发病率是每个目标的关键要素的基础,因此取决于
此外,癌症中心的社区外展和参与 (COE) 职能的一部分。
计划成员严重依赖中心协作和临床试验结构以及共享资源。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Steven P. Balk其他文献
Inhibiteurs de kinase moelle osseuse sur chromosome x (bmx) et leurs utilisations
X 染色体上的骨摩尔激酶抑制剂 (bmx) 及其用途
- DOI:
- 发表时间:
2013 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nathanael S. Gray;Steven P. Balk;Qingsong Liu;Sen Chen - 通讯作者:
Sen Chen
Specific reversal of cytolytic T cell-target cell functional binding is induced by free target cells.
游离靶细胞诱导溶细胞性 T 细胞与靶细胞功能结合的特异性逆转。
- DOI:
10.4049/jimmunol.127.1.51 - 发表时间:
1981 - 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:
Steven P. Balk;M. Mescher - 通讯作者:
M. Mescher
Steven P. Balk的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Steven P. Balk', 18)}}的其他基金
WNT5a/ROR2-Mediated Hippo Pathway Activation in Prostate Cancer
前列腺癌中 WNT5a/ROR2 介导的 Hippo 通路激活
- 批准号:
10734173 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
Enhancing the Efficacy of Docetaxel in Prostate Cancer
增强多西紫杉醇治疗前列腺癌的疗效
- 批准号:
10665071 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
Prostate Cancer Vulnerabilities to BH3 Mimetic Drugs
前列腺癌对 BH3 模拟药物的脆弱性
- 批准号:
10407648 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
Prostate Cancer Vulnerabilities to BH3 Mimetic Drugs
前列腺癌对 BH3 模拟药物的脆弱性
- 批准号:
10279279 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
SOX9 Mediation of AR and ERG Driven Prostate Cancer
SOX9 介导 AR 和 ERG 驱动的前列腺癌
- 批准号:
9477598 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
SOX9 Mediation of AR and ERG Driven Prostate Cancer
SOX9 介导 AR 和 ERG 驱动的前列腺癌
- 批准号:
8653225 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
SOX9 Mediation of AR and ERG Driven Prostate Cancer
SOX9 介导 AR 和 ERG 驱动的前列腺癌
- 批准号:
9269164 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
Androgen Receptor Action in Castration Resistant Prostate Cancer
雄激素受体在去势抵抗性前列腺癌中的作用
- 批准号:
8475909 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
Project 2: Mechanisms Driving AR Full Length and Splice Variant Activities and Antagonist Resistance
项目 2:驱动 AR 全长和剪接变体活动和拮抗剂耐药性的机制
- 批准号:
10363640 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
相似国自然基金
微囊泡介导肺泡上皮祖细胞醋酸盐代谢重编程向AT2细胞分化促进ARDS炎症修复的作用机制
- 批准号:82360020
- 批准年份:2023
- 资助金额:32 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
肝癌微环境富集醋酸盐增强内皮细胞乙酰化修饰并促进血管生成
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:52 万元
- 项目类别:面上项目
络合萃取法提取生物油酚类化合物的效能及机理研究
- 批准号:21206142
- 批准年份:2012
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Validation of predictive liquid biomarkers for patients with metastatic prostate cancer
转移性前列腺癌患者预测液体生物标志物的验证
- 批准号:
10409749 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
Validation of predictive liquid biomarkers for patients with metastatic prostate cancer
转移性前列腺癌患者预测液体生物标志物的验证
- 批准号:
10840022 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
Validation of predictive liquid biomarkers for patients with metastatic prostate cancer
转移性前列腺癌患者预测液体生物标志物的验证
- 批准号:
10214744 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别:
AR Gene Rearrangements and AR Signaling in Prostate Cancer
前列腺癌中的 AR 基因重排和 AR 信号转导
- 批准号:
10656833 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 4.18万 - 项目类别: