Molecular therapy for esophageal cancer targeting the p53 and the Hippo pathways

针对 p53 和 Hippo 通路的食管癌分子治疗

• 批准号: 17K10617
• 负责人: TAGAWA Masatoshi
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Chiba Cancer Center (Research Institute)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K10617/
• 关键词: 食道がん; 遺伝子変異; p53経路; Hippo経路; FAK経路; 細胞障害活性; DNA障害; CP-31398; FAK活性; 細胞傷害活性; MDM2分子; p21分子誘導; 細胞死; MDM2; MDM4; DNA傷害; 遺伝子; 癌; シグナル伝達; バイオテクノロジー; 薬理学

项目成果

HSP90阻害剤は内因性p53発現を上昇させるが外因性p53発現をプロテアソーム活性で抑制する

HSP90 抑制剂增加内源性 p53 表达，但通过蛋白酶体活性抑制外源性 p53 表达

• 发表时间: 2018
• 作者: 田川雅敏;盛永敬郎;鐘博雅;Nguyen Thi Thanh Thao;久保秀司;多田裕司;巽浩一郎;島田英昭;廣島健三;山口直人
• 通讯作者: 山口直人

Cytotoxicity of replication-competent adenoviruses powered by an exogenous regulatory region is not linearly correlated with the viral infectivity/gene expression or with the E1A-activating ability but is associated with the p53 genotypes

由外源调控区驱动的具有复制能力的腺病毒的细胞毒性与病毒感染性/基因表达或 E1A 激活能力不线性相关，但与 p53 基因型相关

• DOI: 10.1186/s12885-017-3621-x
• 发表时间: 2017-09-05
• 影响因子: 3.8
• 作者: Yamauchi S;Zhong B;Kawamura K;Yang S;Kubo S;Shingyoji M;Sekine I;Tada Y;Tatsumi K;Shimada H;Hiroshima K;Tagawa M
• 通讯作者: Tagawa M

A p53-stabilizing agent, CP-31398, induces p21 expression with increased G2/M phase through the YY1 transcription factor in esophageal carcinoma defective of the p53 pathway.

p53 稳定剂 CP-31398 在 p53 通路缺陷的食管癌中通过 YY1 转录因子诱导 p21 表达增加，G2/M 期增加。

• 发表时间: 2019
• 作者: Zhong; B.; Shingyoji; M.; Hanazono; M.; Nguyen; T.T.T.; Morinaga; T.; Tada; Y.; Hiroshima; K.; Shimada; H.;Tagawa; M.
• 通讯作者: M.

Activation or suppression of immune responses for oncolytic virus therapy.

激活或抑制溶瘤病毒治疗的免疫反应。

• 发表时间: 2019
• 作者: Masatoshi Tagawa.

核酸合成酵素非依存的なペメトレキセート耐性はAICARTを介したAMPKの活性化に関与している

不依赖核酸合酶的培美曲沙耐药性涉及 AICART 介导的 AMPK 激活

• 发表时间: 2018
• 作者: 鐘博雅;関根郁夫;滝口裕一;グエン タオ;盛永敬郎;多田裕司;山口直人;田川雅敏
• 通讯作者: 田川雅敏