Construction of analyses basis for understanding rare variants using protein structural information

构建利用蛋白质结构信息理解罕见变异的分析基础

基本信息

  • 批准号:
    15H02773
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 9.9万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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专利数量(0)
ヒトゲノム一塩基変異のタンパク質間相互作用面上での分布
人类基因组中单核苷酸突变在蛋白质-蛋白质相互作用表面上的分布
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西羽美;中田純一;木下賢吾
  • 通讯作者:
    木下賢吾
Development and application of a simple yet flexible framework for construction of gene-pair relationship database
一个简单而灵活的基因对关系数据库构建框架的开发和应用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shu Tadaka;Kengo KInoshita
  • 通讯作者:
    Kengo KInoshita
NLDB: a database for 3D protein-ligand interactions in enzymatic reactions
NLDB:酶反应中 3D 蛋白质-配体相互作用的数据库
  • DOI:
    10.1007/s10969-016-9206-0
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Murakami Y;Omori S;Kinoshita K
  • 通讯作者:
    Kinoshita K
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  • 作者:
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Kinoshita Kengo其他文献

Identification of Dominant Transcripts in Oxidative Stress Response by a Full-Length Transcriptome Analysis
通过全长转录组分析鉴定氧化应激反应中的主要转录本
  • DOI:
    10.1128/mcb.00472-20
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Otsuki Akihito;Okamura Yasunobu;Aoki Yuichi;Ishida Noriko;Kumada Kazuki;Minegishi Naoko;Katsuoka Fumiki;Kinoshita Kengo;Yamamoto Masayuki
  • 通讯作者:
    Yamamoto Masayuki
Outlier detection for questionnaire data in biobanks
生物样本库中问卷数据的异常值检测
  • DOI:
    10.1093/ije/dyz012
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Sakurai Rieko;Ueki Masao;Makino Satoshi;Hozawa Atsushi;Kuriyama Shinichi;Takai;Kinoshita Kengo;Yamamoto Masayuki;Tamiya Gen
  • 通讯作者:
    Tamiya Gen
CEBPB is required for NRF2-mediated drug resistance in NRF2-activated non-small cell lung cancer cells
NRF2 激活的非小细胞肺癌细胞中 NRF2 介导的耐药性需要 CEBPB
  • DOI:
    10.1093/jb/mvac013
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okazaki Keito;Anzawa Hayato;Katsuoka Fumiki;Kinoshita Kengo;Sekine Hiroki;Motohashi Hozumi
  • 通讯作者:
    Motohashi Hozumi
Pathological variants in genes associated with disorders of sex development and central causes of hypogonadism in a whole-genome reference panel of 8380 Japanese individuals
在 8380 名日本个体的全基因组参考组中,与性发育障碍和性腺功能减退症的核心原因相关的基因的病理变异
  • DOI:
    10.1038/s41439-022-00213-w
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Shiga Naomi;Yamaguchi;Igeta Saori;Yasuda Jun;Tadaka Shu;Minato Takamichi;Watanabe Zen;Kanno Junko;Tamiya Gen;Fuse Nobuo;Kinoshita Kengo;Kure Shigeo;Kondo Akiko;Tachibana Masahito;Yamamoto Masayuki;Yaegashi Nobuo;Sugawara Junichi
  • 通讯作者:
    Sugawara Junichi
Novel candidates of pathogenic variants of the BRCA1 and BRCA2 genes from a dataset of 3,552 Japanese whole genomes (3.5KJPNv2)
来自 3,552 个日本全基因组数据集的 BRCA1 和 BRCA2 基因致病变异的新候选者 (3.5KJPNv2)
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0236907
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Tokunaga Hideki;Iida Keita;Hozawa Atsushi;Ogishima Soichi;Watanabe Yoh;Shigeta Shogo;Shimada Muneaki;Yamaguchi;Tadaka Shu;Katsuoka Fumiki;Ito Shin;Kumada Kazuki;Hamanaka Yohei;Fuse Nobuo;Kinoshita Kengo;Yamamoto Masayuki;Yaegashi Nobuo;Yasuda
  • 通讯作者:
    Yasuda

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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相似海外基金

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    $ 9.9万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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