脂肪細胞の数と大きさを制御する新機構の解析

控制脂肪细胞数量和大小的新机制分析

• 批准号: 22K11712
• 负责人: 濱田 浩一
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Showa Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K11712/
• 关键词: 生活習慣病; 脂肪細胞; 分化; IRBIT; 肥満; 肥満治療薬

肥満症は様々な健康障害をもたらし、寿命を短縮させるだけでなく、様々な合併疾患によりQOL を著しく低下させる。つまり過剰な栄養摂取が、脂肪細胞の過多な増殖および脂肪細胞の肥大化を誘発する。しかしこれまでの肥満症治療薬は副作用が多いことや、国内で認可されているものには脂肪細胞をターゲットにしたものが存在しない。個体において「脂肪細胞の数と大きさ」は適切に制御されており、恒常性維持にとって不可欠な細胞である。一方、肥満は生活習慣病に対するリスクファクターとなり、その原因は白色脂肪細胞の「細胞数の増加や肥大化」である。従って、脂肪細胞の大きさや細胞数を適切に制御することが、肥満問題の解消の鍵となり生活習慣病の予防につながると考えられる。申請者は、IRBIT (IP3 receptor binding protein released with inositol 1,4,5-trisphosphate) KO マウスが、「体重低下・脂肪組織の減少・個々の脂肪細胞の矮小化」さらに「血中 TNF-α 濃度の低下」を示すことを発見した。このことは、「IRBIT が脂肪細胞の数や大きさ、アディポサイトカイン産生を適切に調節する分子」である可能性を強く示唆している。本研究では、「IRBIT が、いかに脂肪細胞の数・大きさ、さらにアディポサイトカイン産生を調節しうるのか」を分子レベルで解明することを目的とする。

肥胖不仅引起各种健康障碍并缩短寿命，而且由于各种合并疾病而大大减少了QoL。换句话说，过多的营养摄入会诱导脂肪细胞和脂肪细胞增大的过度生长。但是，常规的肥胖症治疗具有许多副作用，而在日本批准的肥胖症也不是脂肪细胞的目标。 “脂肪细胞的数量和大小”在个体中得到适当控制，并且对于保持体内稳态是必不可少的。另一方面，肥胖是与生活方式相关疾病的危险因素，原因是白色脂肪细胞的细胞和肿大是“增加细胞和扩大”。因此，适当控制脂肪细胞的大小和细胞数被认为是消除肥胖问题和预防生活方式相关疾病的关键。申请者は、 IRBIT（IP3受体结合蛋白与肌醇1,4,5-三磷酸盐释放）KO マウスが、「体重低下・脂肪组织の减少・个々の脂肪细胞の矮小化」さらに「血中TNF-α浓度发现显示下降。这强烈表明“ IRIT是正确调整脂肪细胞数量和大小以及脂肪素产生的分子。”在这项研究中，目的是阐明IRBIT如何调整脂肪细胞的数量和大小以及脂肪材料的CAIN产生的分子水平。

项目成果

IRBITによる脂肪細胞分化制御機構の解析

IRBIT分析脂肪细胞分化控制机制

• 发表时间: 2023
• 作者: 高村浩美;濵田浩一;久住加奈子;岩本諒斗;小野竜誠;大橋綾乃;伊藤優里香;後藤靖明;小島拓之;水谷顕洋
• 通讯作者: 水谷顕洋

Acid Responsiveness of Emissive Morpholinyl Aminoquinolines and Their Use for Cell Fluorescence Imaging

发射吗啉基氨基喹啉的酸响应性及其在细胞荧光成像中的应用

• DOI: 10.1039/d2ob00546h
• 发表时间: 2022
• 期刊: Organic & Biomolecular Chemistry
• 影响因子: 3.2
• 作者: Yuri Fukumoto;Tomohiro Umeno;Hina Kuramochi;Koichi Hamada;Shota Matsumoto;Noriko Suzuki;Kazuteru Usui;Akihiro Mizutania and Satoru Karasawa
• 通讯作者: Akihiro Mizutania and Satoru Karasawa