Molecular mechanism of autism based on abnormalities of synaptic genes expression using iPS cells of Rett syndrome

基于 Rett 综合征 iPS 细胞突触基因表达异常的自闭症分子机制

• 批准号: 25860852
• 负责人: MIYAKE Kunio
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: University of Yamanashi
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860852/
• 关键词: エピジェネティクス; 発達障害; レット症候群; iPS細胞; DNAメチル化; ヒストン修飾; 自閉症; ＭＥＣＰ２; MeCP2

项目成果

Epigenetics as a basis for diagnosis of neurodevelopmental disorders: challenges and opportunities.

表观遗传学作为神经发育障碍诊断的基础：挑战和机遇。

• DOI: 10.1586/14737159.2014.925805
• 发表时间: 2014
• 影响因子: 5.1
• 作者: Kubota T; Miyake K; Hariya M; Mochizuki K.
• 通讯作者: Mochizuki K.

DNA のメチル化修飾を検出できるアニオン交換 HPLC カラムの臨床応用

检测DNA甲基化修饰的阴离子交换HPLC柱的临床应用

• 发表时间: 2014
• 作者: 22.武居 美沙;三宅 邦夫;山田 有理子;與谷 卓也;久保田 健夫
• 通讯作者: 久保田 健夫

Understanding the epigenetics of neurodevelopmental disorders and DOHaD

了解神经发育障碍和 DOHaD 的表观遗传学

• 发表时间: 2015
• 作者: Kubota T; Miyake K; Hariya N; Mochizuki K
• 通讯作者: Mochizuki K

Molecular mechanism in Rett syndrome

Rett综合征的分子机制

• DOI: 10.1254/fpj.145.178
• 发表时间: 2015
• 作者: Miyake K; Kubota T
• 通讯作者: Kubota T

変異体マウスを用いた翻訳伸長因子遺伝子欠損の血液学的影響

翻译延伸因子基因缺失对突变小鼠的血液学影响

• 发表时间: 2014
• 作者: 18.庄司 陽平;久保田 悠一;井上 克枝;久保田 健夫;三宅 邦夫;葛西 宏威;武川 克志;手塚 英夫.
• 通讯作者: 手塚 英夫.