Novel Non-invasive risk stratification of sudden cardiac death in patients with inherited arrhythmias
遗传性心律失常患者心源性猝死的新型无创风险分层
基本信息
- 批准号:15K09150
- 负责人:
- 金额:$ 3.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2015
- 资助国家:日本
- 起止时间:2015-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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Genetics and Clinical Aspects of Arrhythmias associated with cardiomyopathy
心肌病相关心律失常的遗传学和临床方面
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuko Wada;Takeshi Aiba;Siko Ohno;Minoru Horie;Aiba T
- 通讯作者:Aiba T
A Unique Genetic Background and Its Prognostic Impact on Non-Caucasian Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy Probands
独特的遗传背景及其对非白人致心律失常性右心室发育不良/心肌病先证者的预后影响
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuko Wada;Takeshi Aiba;Siko Ohno;Minoru Horie
- 通讯作者:Minoru Horie
Variants in the SCN5A Promoter Associated With Various Arrhythmia Phenotypes.
- DOI:10.1161/jaha.116.003644
- 发表时间:2016-09-13
- 期刊:
- 影响因子:5.4
- 作者:Yagihara N;Watanabe H;Barnett P;Duboscq-Bidot L;Thomas AC;Yang P;Ohno S;Hasegawa K;Kuwano R;Chatel S;Redon R;Schott JJ;Probst V;Koopmann TT;Bezzina CR;Wilde AA;Nakano Y;Aiba T;Miyamoto Y;Kamakura S;Darbar D;Donahue BS;Shigemizu D;Tanaka T;Tsunoda T;Suda M;Sato A;Minamino T;Endo N;Shimizu W;Horie M;Roden DM;Makita N
- 通讯作者:Makita N
Exome Analyses of Long QT Syndrome Reveal Candidate Pathogenic Mutations in Calmodulin-Interacting Genes.
- DOI:10.1371/journal.pone.0130329
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Shigemizu D;Aiba T;Nakagawa H;Ozaki K;Miya F;Satake W;Toda T;Miyamoto Y;Fujimoto A;Suzuki Y;Kubo M;Tsunoda T;Shimizu W;Tanaka T
- 通讯作者:Tanaka T
Overall Clinical and Genetic Backgrounds of Ventricular Fibrillation or Cardiac Arrest in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes.
遗传性原发性心律失常综合征患者心室颤动或心脏骤停的总体临床和遗传背景。
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Aiba T;Kusano K;Miyamoto Y;Shimizu W:
- 通讯作者:Shimizu W:
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