Identifizierung genetischer Ursachen des T2DM - komplemetäre Untersuchungen in gemischten europäischen Populationen und einer genetisch isolierten Population aus Deutschland

T2DM 遗传原因的鉴定——欧洲混合人群和德国遗传隔离人群的补充研究

• 批准号: 86566015
• 负责人: Professorin Dr. Yvonne Böttcher
• 金额: --
• 依托单位: Avdeling for klinisk molekylærbiologi
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/86566015?language=en
• 关键词: Identifizierung; genetischer; Ursachen; des; T2DM

Das vorgeschlagene Projekt fokussiert auf eine Verbesserung des Verständnisses der molekularen Grundlagen des Typ 2 Diabetes mellitus (T2DM) mittels genetischer Hochdurchsatz-Assoziationsstudien in gemischten und isolierten Populationen. Mit derzeit über 170 Millionen Erkrankten weltweit und der Aussicht auf mehr als 360 Millionen im Jahr 2030, stellt T2DM eine der größten globalen Herausforderungen der Gesundheitsforschung dar. Die Identifizierung genetischer Varianten, die die Prädisposition für T2DM beeinflussen, liefert einen der leistungsfähigsten Ansätze, um zugrundeliegende Mechanismen zu verstehen und daraus echte kausale Therapiemöglichkeiten abzuleiten. Es sollen genomweite 500KSNP- Daten laufender genomweiter Studien für T2DM und verwandte Subphänotypen in der genetisch isolierten Population der Sorben (Deutschland) untersucht werden. Die daraus resultierenden Ergebnisse sollen mit Daten weiterer, bereits publizierter oder in Arbeit befindlicher Scans in gemischten Populationen verglichen werden. Weiterhin sind Analyse und follow-up kürzlich generierter Daten (als Teil des Wellcome Trust Case Control Consortiums) geplant, die Aufschluss über strukturelle Variationen (copy number variation) im genomweiten Umfang für 2000 T2DM Fälle und 3000 Kontrollen aus dem UK liefern. Das Stipendium soll am Wellcome Trust Center for Human Genetics in Oxford, UK, in Anspruch genommen werden, unter Leitung von Professor Mark McCarthy.

第170章2030 年 360 百万年的世界和澳大利亚世界，将 T2DM 推向全球大趋势。 Leistungsfähigsten Ansätze，um zugrundeliegende Mechanismen zu verstehen und daraus echte kausale Therapiemöglichkeiten abzuleiten。 isolierten Population der Sorben（德国）untersucht werden。控制联盟）Geplant，die Aufschluss über strukturelle Variationen（拷贝数变异）im genomweiten für 2000 T2DM Fälle und 3000 Kontrollen aus dem UK liefern，位于英国牛津 Wellcome 人类遗传学信托中心，位于 Anspruch genommen werden，雷东下马克·麦卡锡教授。