Investigation of Serum Aldosterone Inducing Factors in Patients with Idiopathic Hyperaldosteronism

特发性醛固酮增多症患者血清醛固酮诱导因素的调查

基本信息

  • 批准号:
    24790953
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Aldosterone-producing adenoma (APA) and bilateral idiopathic hyperaldosteronism (IHA) are the most common subtypes of primary aldosteronism. The etiology of IHA is still unknown and the radical treatment for IHA is not established.In our study, we have shown that 1) urinary aldosterone secretion positively correlated with body mass index, abdominal circumference, fasting blood glucose and HOMA-R only in patients with IHA, not in APA and non-PA patients and 2)the ability to promote aldosterone secretion by serum of IHA patients positively correlated with patients' aldosterone and visceral fat area.These results suggest that there are CYP11B2 activating factors derived from visceral fat in serum of IHA patients and there is a possibility that IHA is improved by amelioration of obesity.
产生醛固酮的腺瘤(APA)和双侧特发性醛固酮增多症(IHA)是原发性醛固酮增多症最常见的亚型。 IHA的病因尚不清楚,IHA的根治治疗也尚未建立。在我们的研究中,我们发现1)尿醛固酮分泌量仅在患者中与体重指数、腹围、空腹血糖和HOMA-R呈正相关。与 IHA 相关,而非 APA 和非 PA 患者;2)IHA 患者血清促进醛固酮分泌的能力与患者的醛固酮和内脏脂肪面积呈正相关。这些结果表明, IHA患者血清中存在源自内脏脂肪的CYP11B2激活因子,并且IHA可能通过肥胖的改善而得到改善。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
特発性アルドステロン症の病態における患者血清因子と内臓脂肪の役割
患者血清因子和内脏脂肪在特发性醛固酮增多症病理学中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大山貴子; 栗原 勲; 小林佐紀子; 横田健一; 三石木綿子; 城 理絵; 中村俊文; 宮下和季; 柴田洋孝; 伊藤 裕
  • 通讯作者:
    伊藤 裕
特発性アルドステロン症の病態における患者血清因子の役割
患者血清因子在特发性醛固酮增多症病理学中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大山貴子; 柴田洋孝; 栗原 勲; 小林佐紀子; 横田健一; 武田彩乃; 三石木綿子; 林 毅; 城 理絵; 中村俊文; 伊藤 裕
  • 通讯作者:
    伊藤 裕
肥満を伴う両側性原発性アルドステロン症の病態における患者血清因子の役割
患者血清因子在肥胖相关双侧原发性醛固酮增多症病理学中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大山貴子; 柴田洋孝; 栗原 勲; 小林佐紀子; 横田健一; 武田彩乃; 三石木綿子; 林 毅; 城 理絵; 中村俊文; 伊藤 裕
  • 通讯作者:
    伊藤 裕
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  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
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