サブナノオーダーでの有機電荷移動錯体の配列制御と有機デバイスへの展開

亚纳米级有机电荷转移配合物的排列控制及其在有机器件中的应用

• 批准号: 22KJ0332
• 负责人: 齋藤 恵里佳
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2023
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2023-03-08 至 2026-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KJ0332/
• 关键词: 電荷移動錯体; πスタッキング; 有機共結晶; イオンペア; 有機太陽電池

炭素数1-8のアルキル鎖を有するviologenとテトラシアノインダンアニオン（TCNIH-）からなる高結晶性共塩が、系統的な側鎖長の変化によりCT特性および配列の制御が達成できると着想し、単結晶X線構造を用いた理論計算および各種特性評価を実施した。その結果、全く同じ分子骨格を持つイオンペアからなる塩でも、分子へ修飾するアルキル鎖長の違いにより、カラムナー構造、スリップドカラムナー構造、独立構造の3種に分類されたCT錯体を形成することを見出した。さらにこれらの集合形態は、光学特性ともも大きく相関することを明らかにしている。カチオン種・アニオン種との面間隔距離とCT効率との相関については、理論計算による評価を検討中である。これらの研究成果について、論文投稿の準備を進めている。

这个想法是，由具有1-8个碳原子和四酰氨基烷阴离子（TCNIH-）的烷基链组成的高度结晶层可以通过使用单晶X型式结构来实现侧链长度的系统变化，并通过理论计算和各种特性来实现CT的性能和序列控制。结果，我们发现，即使是由离子对组成的盐，由于烷基链的长度差异，与修饰分子的烷基链的长度差异，与完全相同的分子主链形成了CT络合物CT络合物。此外，很明显，这些组合形态也与光学特性高度相关。正在使用理论计算研究阳离子和阴离子物种之间的距离与CT效率之间的距离之间的相关性。我们目前正在准备就这些研究结果提交论文。