Successive construction of cyclic skeletons via migration of transition metals

通过过渡金属迁移连续构建环状骨架

• 批准号: 23750115
• 负责人: MATSUDA Takanori
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23750115/
• 关键词: 選択的合成・反応; 錯体・有機金属触媒; 遷移金属触媒反応; 炭素-水素結合切断; 炭素-炭素結合切断; 1,4-ロジウム移動; 環状骨格構築; 連続的結合生成; 有機化学; 合成化学; 有機金属化学; ロジウム; 遷移金属触媒; 環化反応; β炭素脱離; スピロビインダン; ビスシリル化; η2-ビニルロジウム; シロール; 環状骨格構築反応

1,4-Migration of transition metals is a useful synthetic tool for intramolecular activation of neighboring C-H bonds and has been exploited in the construction of complex organic frameworks. In this study, research on transition-metal-catalyzed reactions involving 1,4-rhodium migration was conducted, and three reactions giving cyclic skeletons were developed. In particular, indanes and spirobiindanes were synthesized by rhodium-catalyzed arylation using arylboron compounds.

过渡金属的 1,4-迁移是一种有用的合成工具，可用于分子内激活邻近的 C-H 键，并已用于构建复杂的有机框架。在这项研究中，对涉及1,4-铑迁移的过渡金属催化反应进行了研究，并开发了三种产生环状骨架的反应。特别是，使用芳基硼化合物通过铑催化芳基化合成茚满和螺二茚满。

项目成果

1,4-ロジウム移動を経由する1,4-エンインのアリール化/環化反応

通过 1,4-铑转移进行 1,4-烯炔的芳基化/环化反应

• 发表时间: 2013
• 作者: 綿貫勝一

2回の 1,4-ロジウム移動を経由する 1,1′-スピロビ [インダン]-3-オンの合成

通过两次 1,4-铑转移合成 1,1-螺二[茚满]-3-酮

• 发表时间: 2011
• 作者: 須田裕也

Synthesis of 3-Silyl-1-benzosiloles by Rhodium-Catalyzed Intramolecular trans-Bis-Silylation of Alkynes

铑催化炔烃分子内反式双硅烷化合成 3-甲硅烷基-1-苯并硅杂环

• 发表时间: 2012
• 作者: Yoichiro Ichioka;Takanori Matsuda
• 通讯作者: Takanori Matsuda

2回の1,4-ロジウム移動を経由する1,1'-スピロビ [インダン]-3-オンの合成

通过两次 1,4-铑转移合成 1,1-螺二[茚满]-3-酮

• 发表时间: 2011
• 作者: 須田裕也;高橋明;松田学則
• 通讯作者: 松田学則

1,4-ロジウム移動を経由する1,4-エンインのアリール化／環化反応

通过 1,4-铑转移进行 1,4-烯炔的芳基化/环化反应

• 作者: 綿貫勝一