Development of transplantation of hepatocytes produced from iPS cells to liver failure

iPS细胞产生的肝细胞移植治疗肝衰竭的进展

• 批准号: 23591002
• 负责人: TOMIZAWA Minoru
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: 独立行政法人国立病院機構 下志津病院(臨床研究部)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23591002/
• 关键词: iPS cells; 肝細胞; 転写因子; 増殖因子; 糖新生; 尿素サイクル; iPS細胞; cDNAマイクロアレイ; ブドウ糖; アルギニン; 肝前駆細胞; リアルタイム定量PCR

A medium with Activin A was developed for feeder-free culture of iPS cells. iPS cells differentiated to hepatoblasts from iPS cells transfected with C/EBP alpha, GATA4, HEX, and FoxA2 in a medium with Oncostatin M, EGF, and RA. Hepatocyte selection medium was developed without glucose or arginine, supplemented with galactose and ornithine. When HSM was added to co-culture of iPS cells and human primary hepatocytes, iPS cells died and hepatocytes survived. Hepatocytes were successfully purified.

开发了一种含有激活素 A 的培养基，用于 iPS 细胞的无饲养层培养。在含有制瘤素 M、EGF 和 RA 的培养基中，用 C/EBP α、GATA4、HEX 和 FoxA2 转染的 iPS 细胞分化为成肝细胞。开发的肝细胞选择培养基不含葡萄糖或精氨酸，补充有半乳糖和鸟氨酸。当将 HSM 添加到 iPS 细胞和人原代肝细胞的共培养物中时，iPS 细胞死亡，而肝细胞存活。肝细胞被成功纯化。

项目成果

Activin Aを主体とするヒトiPS細胞の無フィーダー培地の開発

基于Activin A的人iPS细胞无饲养层培养基的开发

• 发表时间: 2012
• 作者: 富澤稔;篠崎文信;杉山隆夫;山本重則;末石眞;吉田孝宣
• 通讯作者: 吉田孝宣

Activin Aを主体とするヒトiPS細胞の無フィーダー培地の開発

基于Activin A的人iPS细胞无饲养层培养基的开发

• 作者: 富澤稔;篠崎文信;杉山隆夫;山本重則;末石眞;吉田孝宣
• 通讯作者: 吉田孝宣

Composition for culturing pluripotent stem cells and use thereof

用于培养多能干细胞的组合物及其用途

• 发表时间: 2012

Niclosamide suppresses hepatoma cell proliferation via the Wnt pathway

氯硝柳胺通过 Wnt 通路抑制肝癌细胞增殖

• 发表时间: 2013
• 影响因子: 4
• 作者: Tomizawa M; Shinozaki F; Motoyoshi Y; Sugiyama T; Yamamoto S; Sueishi M; Yoshida T.
• 通讯作者: Yoshida T.

Plasmid DNA introduced into cultured cells with diagnostic ultrasound

通过诊断超声将质粒 DNA 引入培养细胞

• 发表时间: 2012
• 作者: Tomizawa M.; Shinozaki F.; Sugiyama T.; Yamamoto S.; Sueishi M.; Yoshida T.
• 通讯作者: Yoshida T.