Elucidation of the function of cMyBP-C and its binding protein FHOD3 using an ischemic myocardial reperfusion model.

使用缺血心肌再灌注模型阐明 cMyBP-C 及其结合蛋白 FHOD3 的功能。

基本信息

  • 批准号:
    22K08938
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2025-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

心臓手術において心筋保護の中心を担う心筋保護液に関しては、いくつかの種類が使用されているが、その優劣を比較する毎確な基準はない。我々は、これまでにFhod3は細胞骨格を調節する因子の1つで、心筋サルコメアの形成、維持に関わることを明らかにしてきた。また、cMYBP-Cはアクトミオシン重合部に存在し、Fhod3との Interactionして筋収縮およびアクチン繊維の調整に重要な役割を果たしていることも見出した。当研究では、心筋保護液にて心停止を維持している心筋組織中の細胞骨格関連タンパク質(Fhod3, cMYBP-C)を観察し、これらのバイオマーカーとしての妥当性と、各種心筋保護液の優劣比較を行うことを目的としている。
已经使用了几种类型的心肌保护流体,它们在心脏保护中起着核心作用,但尚无对比较优势或自卑的准确标准。我们先前已经表明,FHOD3是细胞骨架调节因素之一,参与了心肌肉瘤的形成和维持。还发现CMYBP-C存在于肌动球蛋白聚合区域中,并且通过与FHOD3相互作用在肌肉收缩和调节肌动蛋白纤维的调节中起着重要作用。这项研究旨在观察心肌组织中的细胞骨架相关蛋白(FHOD3,CMYBP-C),该蛋白保持心肌保护液中心脏骤停,并将其作为生物标志物的有效性以及各种心肌保护液的优越性或下质性。

项目成果

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