Transcriptional regulation of CCR7 expression in mature T-cell malignancies

成熟 T 细胞恶性肿瘤中 CCR7 表达的转录调控

基本信息

  • 批准号:
    23501273
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.16万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2013
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Previously, we have examined the transcriptional regulation of CCR4 expression in adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and demonstrated that an AP-1 family member FRA-2 is aberrantly expressed in ATL and in association with JUND promotes CCR4 expression and cell growth together with upregulation of various proto-oncogenes such as c-Myb and SOX4 in ATL. In the present study, we have extended our analysis to CCR7, which is highly expressed in ATL and cutaneous T cell lymphomas (CTCLs), and found a novel DNA-binding element GAGGAG in the CCR7 promoter and binding of ZFYVE19 to this element. Our study suggests an existence of another oncogenic cascade in ATL and CTCLs, providing useful information on the diagnosis and treatment of mature T cell malignancies.
此前,我们研究了成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 (ATL) 中 CCR4 表达的转录调控,并证明 AP-1 家族成员 FRA-2 在 ATL 中异常表达,并与 JUND 结合促进 CCR4 表达和细胞生长以及 ATL 中各种原癌基因(例如 c-Myb 和 SOX4)的上调。在本研究中,我们将分析扩展到在 ATL 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 中高表达的 CCR7,并在 CCR7 启动子中发现了一个新的 DNA 结合元件 GAGGAG 以及 ZFYVE19 与该元件的结合。我们的研究表明 ATL 和 CTCL 中存在另一种致癌级联,为成熟 T 细胞恶性肿瘤的诊断和治疗提供了有用的信息。

项目成果

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专利数量(0)
Generation of colonic IgA-secreting cells in the cecal patch
盲肠斑块中结肠 IgA 分泌细胞的产生
  • DOI:
    10.1038/ncomms4704
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masahata; K.; Umemoto; E.; Kayama; H.; Kotani; M.; Nakamura; S.; Kurakawa; T.; Kikuta; J.; Gotoh; K.; Motooka; D.; Sato; S.; Higuchi; T.; Baba; Y.; Kurosaki; T.; Kinoshita; M.; Shimada; Y.; Kimura; T.; Okumura; R.; Takeda; A.; Tajima; M.; Yoshie; O.; Fuku
  • 通讯作者:
    Fuku
Genome diversification mechanism of rodent and Lagomorpha chemokine genes.
啮齿动物和兔形目趋化因子基因的基因组多样化机制。
  • DOI:
    10.1155/2013/856265
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kanako Shibata; Hisayuki Nomiyama; Osamu Yoshie; Sumio Tanase.
  • 通讯作者:
    Sumio Tanase.
Selective down-regulation of Th2 cell-mediated airway inflammation in mice by pharmacological intervention of CCR4
通过 CCR4 的药物干预选择性下调 Th2 细胞介导的小鼠气道炎症
  • DOI:
    10.1111/j.1365-2222.2011.03847.x
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaminuma; O; et al
  • 通讯作者:
    et al
CCL26/eotaxin-3 attracts killer lymphocytes by intracting with CX3CR1
CCL26/eotaxin-3 通过诱导 CX3CR1 吸引杀伤淋巴细胞
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takashi Nakayama et al.
  • 通讯作者:
    Takashi Nakayama et al.
SOX4 is a direct target gene of FRA-2 and induces expression of HDAC8 in adult T-cell leukemia/lymphoma.
SOX4 是 FRA-2 的直接靶基因,可诱导成人 T 细胞白血病/淋巴瘤中 HDAC8 的表达。
  • DOI:
    10.1182/blood-2012-07-441022
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Tomonori Higuchi; Takashi Nakayama; Tokuzo Arao; Kazuto Nishio; Osamu Yoshie.
  • 通讯作者:
    Osamu Yoshie.
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  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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