刷新
Molecular mechanisms by which aberrant hypermethylation expands beyond boundaries in Imprinting diseases
印迹疾病中异常高甲基化超出界限的分子机制
基本信息
- 批准号：21K19451
- 负责人：
- 金额：$ 4.08万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
- 财政年份：2021
- 资助国家：日本
- 起止时间：2021-07-09 至 2023-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Hypomethylation of a centromeric block of ICR1 is sufficient to cause Silver-Russell syndrome.
- DOI：10.1136/jmedgenet-2020-106907
- 发表时间：2021-06
- 期刊：
- 影响因子：4
- 作者：Higashimoto K;Watanabe H;Tanoue Y;Tonoki H;Tokutomi T;Hara S;Yatsuki H;Soejima H
- 通讯作者：Soejima H
TYK2 Promoter Variant Is Associated with Impaired Insulin Secretion and Lower Insulin Resistance in Japanese Type 2 Diabetes Patients.
- DOI：10.3390/genes12030400
- 发表时间：2021-03-11
- 期刊：
- 影响因子：3.5
- 作者：Mori H;Takahashi H;Mine K;Higashimoto K;Inoue K;Kojima M;Kuroki S;Eguchi T;Ono Y;Inuzuka S;Soejima H;Nagafuchi S;Anzai K
- 通讯作者：Anzai K
前立腺癌におけるBRCA1/2遺伝子検査と遺伝カウンセリング
BRCA1/2 基因检测和前列腺癌遗传咨询
- DOI：
- 发表时间：2021
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Aiba Kaori;Nakamura Yuji;Sugimoto Mari;Yatsuka Yukiko;Okazaki Yasushi;Murayama Kei;Ohtake Akira;Yokochi Kenji;Saitoh Shinji;副島英伸
- 通讯作者：副島英伸
A case of Beckwith-Wiedemann syndrome with ACTH-independent Cushing's syndrome.
Beckwith-Wiedemann 综合征伴 ACTH 非依赖性库欣综合征一例。
- DOI：
- 发表时间：2022
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Hiroko Yagi;Tomohiko Sato;Ken Higashimoto;Hidenobu Soejima;Kiminori Terui.
- 通讯作者：Kiminori Terui.
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Soejima Hidenobu其他文献
希少疾患ゲノム診断率向上のためのエピゲノムアプローチ
表观基因组方法提高罕见病基因组诊断率
- DOI：
- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Aoki Saori;Higashimoto Ken;Hidaka Hidenori;Ohtsuka Yasufumi;Aoki Shigehisa;Mishima Hiroyuki;Yoshiura Koh-ichiro;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Yatsuki Hitomi;Hara Satoshi;Ohba Takashi;Katabuchi Hidetaka;Soejima Hidenobu;中林一彦 - 通讯作者：
中林一彦
身体運動に内在する低次元空間成分とその課題依存的変調
物理运动固有的低维空间成分及其任务相关的调制
- DOI：
- 发表时间：
2023 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Tomiga Yuki;Sakai Kazuya;Ra Song‐Gyu;Kusano Masaki;Ito Ai;Uehara Yoshinari;Takahashi Hirokazu;Kawanaka Kentaro;Soejima Hidenobu;Higaki Yasuki;瀧山健 - 通讯作者：
瀧山健
One week, but not 12?hours, of cast immobilization alters promotor DNA methylation patterns in the nNOS gene in mouse skeletal muscle
一周而非 12 小时的石膏固定会改变小鼠骨骼肌中 nNOS 基因的启动子 DNA 甲基化模式
- DOI：
10.1113/jp277019 - 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Tomiga Yuki;Ito Ai;Sudo Mizuki;Ando Soichi;Eshima Hiroaki;Sakai Kazuya;Nakashima Shihoko;Uehara Yoshinari;Tanaka Hiroaki;Soejima Hidenobu;Higaki Yasuki - 通讯作者：
Higaki Yasuki
ゲノムから探る日本人の成り立ち
从基因组探索日本人的起源
- DOI：
- 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Akiyama Tokiho;Katsumura Takafumi;Nakagome Shigeki;Lee Sang-il;Joh Keiichiro;Soejima Hidenobu;Fujimoto Kazuma;Kimura Ryosuke;Ishida Hajime;Hanihara Tsunehiko;Yasukouchi Akira;Satta Yoko;Higuchi Shigekazu;Oota Hiroki;篠田謙一 - 通讯作者：
篠田謙一
DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing
使用亚硫酸氢盐焦磷酸测序进行 DNA 甲基化分析
- DOI：
10.1007/978-1-0716-2724-2_1 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Higashimoto Ken;Hara Satoshi;Soejima Hidenobu - 通讯作者：
Soejima Hidenobu
Soejima Hidenobu的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Soejima Hidenobu', 18)}}的其他基金
Identification of regulatory factors for somatic imprinted DMR establishment and elucidation of their molecular mechanisms
体细胞印记DMR建立调控因子的鉴定及其分子机制的阐明
- 批准号：
17K08687 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 4.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
A search for target genes of aberrant histone methylation diseases and the establishment of drug discovery platform based on elucidation of pathological conditions
基于阐明病理情况寻找异常组蛋白甲基化疾病靶基因并建立药物发现平台
- 批准号：
26670169 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 4.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
相似海外基金
Investigation of molecular mechanisms for overgrowth and aberrant hypermethylation using H19-ICR mutant mouse panel
使用 H19-ICR 突变小鼠组研究过度生长和异常高甲基化的分子机制
- 批准号：
23K05592 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 4.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Molecular biological analysis of genome wide paternal uniparental disomy
全基因组父本单亲二体性的分子生物学分析
- 批准号：
25461648 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 4.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Aberrant DNA methylation at imprinting control regions in Sotos syndrome
索托斯综合征印记控制区的异常 DNA 甲基化
- 批准号：
25461554 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 4.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The relationship between paternal uniparental disomy and renal-urological features in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome
Beckwith-Wiedemann综合征患者父亲单亲二体性与肾泌尿系统特征的关系
- 批准号：
23791186 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 4.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
ヒト11p15.5(セントロメア側)に対応するマウスゲノム領域の構造解析
人类11p15.5（着丝粒侧）对应的小鼠基因组区域的结构分析
- 批准号：
12024220 - 财政年份：2000
- 资助金额：
$ 4.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)