Investigation of the interaction mechanism for multiple presequences by mitochondrial Tom20

线粒体 Tom20 多个前序列相互作用机制的研究

• 批准号: 22770104
• 负责人: SAITOH Takashi
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Hokkaido University (2012)Kyushu University (2010-2011)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22770104/
• 关键词: 分子認識及び相互作用; 構造生物学; 蛋白質; ＮＭＲ; Ｘ線結晶構造解析; 蛋白質複合体; X線結晶構造解析; NMRスペクトル解析; 相互作用; NMR; ミトコンドリア

In previous study, we proposed that a dynamic equilibrium betweenthe multiple bound states is the molecular mechanism of the broadly selective specificity ofthe Tom20 receptor towards the divergent mitochondrial presequences. In this study, wecarried out X-ray crystal structure analysis and NMR spectroscopy experiments using newcomplexes between Tom20 and presequenses. We attempted to express of full lengthTom20 protein.

在前期研究中，我们提出多种结合态之间的动态平衡是Tom20受体对不同线粒体前序列具有广泛选择性特异性的分子机制。在这项研究中，我们利用Tom20和前序之间的新配合物进行了X射线晶体结构分析和核磁共振波谱实验。我们尝试表达全长Tom20 蛋白。

项目成果

相互作用解析の王道 細胞表面受容体の弱く速い認識を解析する

相互作用分析的康庄大道：分析细胞表面受体的弱快速识别

ミトコンドリアTom20とプレ配列ペプチドの複合体の安定化と結晶化

线粒体 Tom20 和前序列肽复合物的稳定和结晶

• 发表时间: 2010
• 作者: 齊藤貴士;神田大輔
• 通讯作者: 神田大輔

ミトコンドリアTom20とプレ配列の相互作用解析におけるジスルフィド結合の利用

二硫键在线粒体 Tom20 和前序列相互作用分析中的应用

• 发表时间: 2011
• 作者: 齊藤貴士;神田大輔
• 通讯作者: 神田大輔

Tom20とプレ配列ペプチドの複合体の安定化と結晶化

Tom20 和前序列肽复合物的稳定和结晶

• 发表时间: 2010
• 作者: 齊藤貴士