The significance and the molecular mechanism of neocentromere formation at DSB sites

DSB位点新着丝粒形成的意义及分子机制

基本信息

  • 批准号:
    16K21747
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 35.94万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Fund for the Promotion of Joint International Research (Home-Returning Researcher Development Research)
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018 至 2020
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CENP-A Ubiquitylation Contributes to Maintaining the Chromosomal Location of the Centromere.
CENP-A 泛素化有助于维持着丝粒的染色体位置。
  • DOI:
    10.3390/molecules24030402
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Niikura,Yohei;Kitagawa,Risa;Kitagawa,Katsumi
  • 通讯作者:
    Kitagawa,Katsumi
Mass Spectrometry Analysis to Identify Ubiquitylation of EYFP-tagged CENP-A (EYFP-CENP-A).
  • DOI:
    10.3791/61138
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Y. Niikura;Lei Fang;R. Kitagawa;Peizhao Li;Y. Xi;Ju You;Yan Guo;K. Kitagawa
  • 通讯作者:
    Y. Niikura;Lei Fang;R. Kitagawa;Peizhao Li;Y. Xi;Ju You;Yan Guo;K. Kitagawa
The Role of CENP-A Dysfunction in Chromosome Instability in Ewing Sarcoma
CENP-A 功能障碍在尤文肉瘤染色体不稳定性中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yohei Niikura;Risa Kitagawa;and Katsumi Kitagawa
  • 通讯作者:
    and Katsumi Kitagawa
Heat Shock Protein 90 in Human Diseases and Disorders (The Functions of SGT1, a Co-chaperone)
人类疾病和紊乱中的热休克蛋白 90(共伴侣 SGT1 的功能)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Samuel Siu;Yuki Inoue;Masaharu Tsujimoto;安達智史;Niikura Y and Kitagawa K.
  • 通讯作者:
    Niikura Y and Kitagawa K.
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KITAGAWA Katsumi其他文献

KITAGAWA Katsumi的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

ヒストン修飾因子UTX機能欠失による泌尿器科腫瘍を中心とした悪性腫瘍発症機構の解明
阐明由于组蛋白修饰子 UTX 功能性缺失导致恶性肿瘤(主要是泌尿系统肿瘤)发生的机制
  • 批准号:
    23K27442
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
顎顔面の形態形成におけるヒストン脱アセチル化酵素とmiRNAの相互作用制御機構の解明
阐明组蛋白脱乙酰酶与 miRNA 相互作用在颌面部形态发生中的调控机制
  • 批准号:
    24K13198
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
子宮内膜症の病態形成におけるヒストン脱アセチル化酵素の役割の解明と薬物療法の開発
阐明组蛋白脱乙酰酶在子宫内膜异位症发病机制中的作用及药物治疗的发展
  • 批准号:
    24K12582
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
分化全能性発揮の運命転換を制御するWIND1-ヒストン修飾因子複合体の機能解析
控制全能性命运开关的 WIND1-组蛋白修饰复合物的功能分析
  • 批准号:
    24K09494
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒストン糖修飾による新たな視点での妊娠糖尿病分子メカニズムの解明と治療基盤の構築
通过组蛋白糖修饰和治疗平台构建从新角度阐明妊娠糖尿病分子机制
  • 批准号:
    23K23807
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 35.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了