Chorea-acanthocytosis and mitophagy: clarifying the molecular mechanisms of the disease and developing methods to prevent neurodegeneration

舞蹈病-棘红细胞增多症和线粒体自噬:阐明疾病的分子机制并开发预防神经退行性变的方法

基本信息

  • 批准号:
    17H04250
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 10.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2017-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein
  • DOI:
    10.1212/nxg.0000000000000328
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Urata, Yuka;Nakamura, Masayuki;Sano, Akira
  • 通讯作者:
    Sano, Akira
Novel VPS13A gene mutations in a South Asian, Indian patient with chorea-acanthocytosis.
南亚、印度舞蹈病棘红细胞增多症患者中出现新的 VPS13A 基因突变。
  • DOI:
    10.4103/0028-3886.279653
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Futamura A;Nakamura M;Kawamura M Sano A;Ono K
  • 通讯作者:
    Ono K
神経有棘赤血球症の遺伝子変異と分子病態
神经棘细胞增多症的基因突变和分子发病机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Murakami T;Abe D;Matsumoto H;Tokimura R;Abe M;Tiksnadi A;Kobayashi S;Kaneko C;Urata Y;Nakamura M;Sano A;Ugawa Y;中村雅之
  • 通讯作者:
    中村雅之
有棘赤血球舞踏病、神経変性疾患ハンドブックー神経難病へのエキスパートアプローチ
棘细胞性舞蹈病、神经退行性疾病手册 - 治疗顽固性神经系统疾病的专家方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中村雅之;佐野 輝
  • 通讯作者:
    佐野 輝
Chorea-acanthocytosis with a novel mutation in the vacuolar protein sorting 13 homolog a gene: A case report.
舞蹈病-棘红细胞增多症,液泡蛋白分选 13 同源基因 a 基因出现新突变:病例报告。
  • DOI:
    10.1016/j.jns.2020.116731
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tada Y;Hamaguchi T;Ikeda Y;Iwasa K;Nishida Y;Nakamura M;Sano A;Yamada M
  • 通讯作者:
    Yamada M
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    10.1109/tsp.2018.2853124
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    2018-09
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zuo Weiliang;Xin Jingmin;Zheng Nanning;Sano Akira
  • 通讯作者:
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