Clinicopathological investigation of FLCN dysfunction and renal disorders using the immortalized cells derived from BHD-associated renal tumors.

使用源自 BHD 相关肾肿瘤的永生化细胞对 FLCN 功能障碍和肾脏疾病进行临床病理学研究。

基本信息

批准号：
17K08745
负责人：
Furuya Mitsuko
金额：
$ 3.08万
依托单位：
Yokohama City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome in which skin biopsy enabled diagnosis.

遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征，皮肤活检可以诊断。

DOI：
10.1111/1346-8138.14855
发表时间：
2019
期刊：
J Dermatol
影响因子：
3.1
作者：
Matsuda T;Kambe N;Ly NTM;Hatakeyama UI;Yamazaki S;Ohe C;Yoshida K;Kinoshita H;Furuya M;Okamoto H
通讯作者：
Okamoto H

Harvard Medical School(米国)

哈佛医学院（美国）

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Histopathologic Clues to the Diagnosis of Lung Cysts Associated with Birt-Hogg-Dubé Syndrome (BHDS): An analysis of 57 Cases in Comparison with Idiopathic Bullae/Blebs.

Birt-Hogg-Dub 相关肺囊肿诊断的组织病理学线索

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nakatani Y;Furuya M.
通讯作者：
Furuya M.

Newly Emerging Hereditary Kidney Cancer: BHD Syndrome and Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer (HLRCC)

新出现的遗传性肾癌：BHD 综合征和遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌 (HLRCC)

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
0
作者：
Furuya M;Kato I;Hasumi H;Nagashima Y;Yao M
通讯作者：
Yao M

Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer without cutaneous manifestations in two Japanese siblings

DOI：
10.1111/iju.13760
发表时间：
2018-09-01
期刊：
INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY
影响因子：
2.6
作者：
Noguchi, Go;Furuya, Mitsuko;Kishida, Takeshi
通讯作者：
Kishida, Takeshi

DOI：
{{ item.doi }}
发表时间：
{{ item.publish_year }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

Furuya Mitsuko其他文献

High-throughput variation scanning system of responsible genes for X-linked autistic disorder spectrum, NLGN3 and NLGN4, by a PCR coupled high-resolution melting curve analysis

通过 PCR 结合高分辨率熔解曲线分析，对 X 连锁自闭症谱系 NLGN3 和 NLGN4 负责基因进行高通量变异扫描系统

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nagashima Y;Furuya M;Gotohda H;Takagi S;Hes O;Michal M;Grossmann P;Tanaka R;Nakatani Y;Kuroda N;成富研二;Furuya Mitsuko;Kumiko Yanagi;坂入祐一;T Tanaka
通讯作者：
T Tanaka

Editorial Comment to Annexin A1 expression is correlated with malignant potential of renal cell carcinoma.

对膜联蛋白 A1 表达的编辑评论与肾细胞癌的恶性潜能相关。

DOI：
10.1111/iju.13899
发表时间：
2019
期刊：
International Journal of Urology
影响因子：
2.6
作者：
Kato Ikuma;Furuya Mitsuko;Baba Masaya;Kameda Yoichi;Yasuda Masanori;Nishimoto Koshiro;Oyama Masafumi;Yamasaki Toshinari;Ogawa Osamu;Niino Hitoshi;Nakaigawa Noboru;Yano Yuta;Sakamoto Kazumasa;Urata Yoji;Mikami Kazuya;Yamasaki Shigetaka;Tanaka Reiko;Takagi ;Baba M.
通讯作者：
Baba M.

そろばん授業の効果分析：プログレス・レポート

珠算课效果分析：进度报告

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Fukuda Hironori;Kato Ikuma;Furuya Mitsuko;Tanaka Reiko;Takagi Toshio;Kondo Tsunenori;Nagashima Yoji;佐野晋平
通讯作者：
佐野晋平

Birt-Hogg-Dube症候群の気胸肺2手術例および発生機序の仮説に関する報告

Birt-Hogg-Dube综合征气胸手术二例报告及发生机制假说

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
日本気胸・嚢胞性肺疾患学会雑誌
影响因子：
0
作者：
Nagashima Y;Furuya M;Gotohda H;Takagi S;Hes O;Michal M;Grossmann P;Tanaka R;Nakatani Y;Kuroda N;成富研二;Furuya Mitsuko;Kumiko Yanagi;坂入祐一
通讯作者：
坂入祐一

The development of high-throughput gene scanning system for autism spectrum disorders by a PCR coupled high-resolution melting curve analysis.

通过 PCR 结合高分辨率熔解曲线分析开发自闭症谱系障碍的高通量基因扫描系统。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nagashima Y;Furuya M;Gotohda H;Takagi S;Hes O;Michal M;Grossmann P;Tanaka R;Nakatani Y;Kuroda N;成富研二;Furuya Mitsuko;Kumiko Yanagi
通讯作者：
Kumiko Yanagi