Zur Chemie nukleophiler Alkylidenazole

亲核亚烷基唑的化学性质

• 批准号: 5448751
• 负责人: Professor Dr. Axel Jacobi von Wangelin
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Anorganische und Angewandte Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Independent Junior Research Groups
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5448751?language=en
• 关键词: Zur; Chemie; nukleophiler; Alkylidenazole

Das Forschungsvorhaben umfasst Arbeiten zur Entwicklung neuartiger Carben-katalysierter Synthesen von Carbo- und Heterozyklen. N-heterozyklische Carbene werden seit einiger Zeit anstelle von Phosphanen überaus erfolgreich als Liganden in Metall-katalysierten Reaktionen eingesetzt werden. Anwendungen als metallfreie Organokatalysatoren wurden bis heute allerdings nur wenig untersucht. Die postulierte Methodologie beinhaltet die Verwendung von Allyl-Elektrophilen und ¿,ß -ungesättigten Aldehyden als neuartige Vorläufer für Allylanionen in [3+2]-Cycloadditionen. Dabei werden N-heterozyklische Carbene als nukleophile Organokatalysatoren eingesetzt, die unter Umpolung ein intermediäres Allyl-Ylid bilden, das in Gegenwart diverser Dipolarophile unter Cycloaddition reagiert. Ein umfangreiches Screenen kommerziell erhältlicher Azoliumsalze in den postulierten Cycloadditionen soll unter Verwendung moderner Hochdurchsatz- Synthese und -Analytik ermöglicht werden. Das synthetische Potenzial der Methode soll anhand ausgewählter Synthesen biologisch aktiver Verbindungen demonstriert werden. Im Hinblick auf die Etablierung einer asymmetrischen Reaktionsführung werden neuartige chirale Carben-Katalysatoren synthetisiert und getestet.

Forschungsvorhaben umfasst Arbeiten zur Entwicklung neuartiger Carben-katalysierter Synthesen von Carbo- und Heterozyklen。 Anwendungen als metalfreee Organokatalysatoren wurden bis heute allerdings nur wenig untersucht。 ,ß-ungesättigten 醛作为 [3+2]-环加成中的 neuartige Vorläufer für Allylanionen。环加成反应下的 Gegenwart 多样化亲偶极分子。我正在研究如何建立不对称反应，以形成新的手性碳催化催化剂的合成和测试。