Development of multi-functional radiosensitizer based on in vivo radiosensitizing activity using tumor-implant chick embryo

利用肿瘤植入鸡胚开发基于体内放射增敏活性的多功能放射增敏剂

基本信息

批准号：
21791198
负责人：
UTO Yoshihiro
金额：
$ 2.75万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

Chick embryo have been used as alternative experimental animals in various research fields, including virology, immunology, toxicology, oncology, and embryology. In this research, we developed the screening system of in vivo radiosensitizing activity of etanidazole as a radiosensitizer using tumor-bearing chick embryo. Moreover, we succeeded the evaluation of pharmacokinetic property of etanidazole using this model.

鸡胚胎已被用作各种研究领域的替代实验动物，包括病毒学、免疫学、毒理学、肿瘤学和胚胎学。在本研究中，我们利用荷瘤鸡胚开发了依他硝唑作为放射增敏剂体内放射增敏活性的筛选系统。此外，我们利用该模型成功评价了依他硝唑的药代动力学特性。

项目成果

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专利数量（0）

Evaluation of the In vivo Radiosensitizing Activity of Etanidazole Using Tumor-bearing Chick Embryo.

使用荷瘤鸡胚胎评价依他硝唑的体内放射增敏活性。

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
2
作者：
Abe C; Uto Y; et al.
通讯作者：
et al.

Correlation between antiangiogenic activity and antioxidant activity of various components from propolis

蜂胶各成分抗血管生成活性与抗氧化活性的相关性

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Ahn MR; Kunimasa K; Kumazawa S; Nakayama T; Kaji K; Uto Y; Hori H; Nagasawa H; Ohta T
通讯作者：
Ohta T

Synthesis and photophysical properties of new SNARF derivatives as dual emission pH sensors.

作为双发射 pH 传感器的新型 SNARF 衍生物的合成和光物理特性。

DOI：
10.1016/j.bmcl.2011.01.105
发表时间：
2011-03-15
期刊：
Bioorganic & medicinal chemistry letters
影响因子：
2.7
作者：
Eiji Nakata;Yoshijiro Nazumi;Yoshihiro Yukimachi;Y. Uto;H. Maezawa;T. Hashimoto;Y. Okamoto;H. Hori
通讯作者：
H. Hori

A newly designed cell-permeable SNARF derivative as an effective intracellular pH indicator.

一种新设计的细胞渗透性 SNARF 衍生物，作为有效的细胞内 pH 指示剂。

DOI：
10.1039/c003167d
发表时间：
2010-05-28
期刊：
Chemical communications
影响因子：
4.9
作者：
Eiji Nakata;Yoshihiro Yukimachi;Yoshijiro Nazumi;Y. Uto;H. Maezawa;T. Hashimoto;Y. Okamoto;H. Hori
通讯作者：
H. Hori

A chemical biosynthesis design for an antiatherosclerosis drug by acyclic tocopherol intermediate analogue based on "isoprenomics"

基于“等预组学”的无环生育酚中间体类似物抗动脉粥样硬化药物的化学生物合成设计