Development of therapeutic method to suppress drug abuse by suppressing dopamine D1 signal

开发通过抑制多巴胺 D1 信号来抑制药物滥用的治疗方法

• 批准号: 16K10197
• 负责人: Uematsu Ken
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kurume University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K10197/
• 关键词: コカイン; S1Pレセプター; FTY720; ドーパミンD1シグナル; フィンゴリモド塩酸塩（FTY720); スフィンゴシン-1-リン酸; スフィンゴシン-1-リン酸受容体; 薬物乱用・薬物依存; フィンゴリモド塩酸塩; ドーパミンＤ１シグナル

项目成果

Fingolimod attenuates cocaine-induced locomotor activities in vivo by decreasing PKA/DARPP-32 signaling in striatal D1-type medium spiny neurons.（フィンゴリモドは線条体のドーパミンD1タイプ線条体中型有棘神経細胞でPKA/DARPP-32シグナルを抑制してコカインによる過活動性を減弱させる）

芬戈莫德通过减少纹状体 D1 型中型多棘神经元中的 PKA/DARPP-32 信号抑制信号并减弱可卡因诱导的多动症，从而减弱可卡因诱导的体内运动活动。

• 发表时间: 2017
• 作者: 上松 謙;首藤 隆秀;小路 純央;内村 直尚;西 昭徳
• 通讯作者: 西 昭徳

Sphingosine-1-phosphate (S1P) and fingolimod regulate PKA/DARPP-32 signaling in striatal medium spiny neurons via neuronal S1P receptor mechanisms.

1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 和芬戈莫德通过神经元 S1P 受体机制调节纹状体中型多棘神经元中的 PKA/DARPP-32 信号传导。

• 发表时间: 2016
• 作者: Ken Uematsu;Takahide Shuto;Yoshihisa Syoji;Naohisa Uchimura;Akinori Nishi
• 通讯作者: Akinori Nishi

プロテインキナーゼAは代謝型グルタミン酸受容体５を直接リン酸化修飾してその機能が制御される

蛋白激酶 A 直接磷酸化并调节代谢型谷氨酸受体 5 的功能。

• 发表时间: 2016
• 期刊: 九州神経精神医学
• 作者: 李大賢;酒本真次;枝廣暁;大島悦子;髙木学;山田了士;上松 謙
• 通讯作者: 上松 謙

Fingolomod attenuate cocaine induced locomotor activity by decreasing PKA/DARPP32 signaling in striatal D1-type medium spiny neurons.

Fingolomod 通过减少纹状体 D1 型中型多棘神经元中的 PKA/DARPP32 信号传导来减弱可卡因诱导的运动活性。

• 发表时间: 2017
• 作者: Ken Uematsu;Takahide Shuto;Naohisa Uchimura;Akinori Nishi
• 通讯作者: Akinori Nishi

Fingolomod regulates PKA/DARPP-32 signaling in striatal medium spiny neurons via neuronal S1P receptor mechanisms （フィンゴリモドはスフィンゴシン－１－リン酸受容体を介して線条体中型有棘細胞のPKA/DARPP-32シグナル伝達を制御する）

芬格洛莫德通过神经元 S1P 受体机制调节纹状体中型多棘神经元中的 PKA/DARPP-32 信号传导）

• 发表时间: 2016
• 作者: 上松 謙;花田 雄樹;首藤 隆秀;小路 純央;内村 直尚;西 昭徳
• 通讯作者: 西 昭徳