Association of gene polymorphism with vitamin D deficiency.

基因多态性与维生素 D 缺乏的关联。

• 批准号: 20591215
• 负责人: KITANAKA Sachiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20591215/
• 关键词: ビタミンD欠乏症; くる病; 疾患感受性遺伝子; ゲノム; 遺伝子多型; ビタミンD受容体; 代謝酵素

Vitamin D deficiency resulting in hypocalcemic seizures or rickets in children is increasing worldwide, due to an insufficient intake of vitamin D and a lack of sunshine exposure. Since the prevalence of vitamin D deficiency is low compared to the large number of breastfed children with low serum levels of 25OHD, we speculated that some genetic predisposition may be concerned with the onset of vitamin D deficiency. In this study, we analyzed polymorphisms in vitamin D related genes in patients with vitamin D deficiency and controls in Japan. We found differences in the polymorphisms, suggesting that genetic factors may predispose to vitamin D deficiency to some extent.

由于维生素 D 摄入不足和缺乏阳光照射，导致儿童低钙性癫痫发作或佝偻病的维生素 D 缺乏症在世界范围内不断增加。由于与大量血清 25OHD 水平较低的母乳喂养儿童相比，维生素 D 缺乏症的患病率较低，因此我们推测某些遗传倾向可能与维生素 D 缺乏症的发生有关。在这项研究中，我们分析了日本维生素 D 缺乏症患者和对照组维生素 D 相关基因的多态性。我们发现多态性存在差异，表明遗传因素可能在一定程度上导致维生素 D 缺乏。

项目成果

幼児の低身長

婴儿身材矮小

• 发表时间: 2010
• 作者: 北中幸子

Nail-patella症候群(爪膝蓋骨症候群)

指甲髌骨综合征

• 发表时间: 2009
• 作者: 北中幸子

Role of HNF-1・ and HNF-1・ on insulin, IGF-1, and other potential target genes.

HNF-1·和HNF-1·对胰岛素、IGF-1和其他潜在靶基因的作用。

• 发表时间: 2008
• 作者: Kitanaka S.

Molecular analyses of vitamin D 25-hydroxylase gene in patients with vitamin D deficiency.

维生素 D 缺乏症患者维生素 D 25-羟化酶基因的分子分析。

• 发表时间: 2010
• 作者: S. Kitanaka; et al.
• 通讯作者: et al.

遺伝性くる病

遗传性佝偻病

• 发表时间: 2010
• 作者: 北中幸子