The establishment of clinical implications regarding dual properties of carotid atherosclerosis in metabolic syndrome

代谢综合征中颈动脉粥样硬化双重特性的临床意义的建立

基本信息

批准号：
20591068
负责人：
EMOTO Masanori
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Osaka City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

In metabolic syndrome including diabetes mellitus, dyslipidemia, and obesity, the morphological and functional changes of atherosclerosis of carotid artery, intima-media thickness (IMT) and stiffness parameter, were found to be differently associated with classical risk factors, novel biomarkers (fetuin-A and TRAIL), endothelial and smooth muscle dysfunction, and cardiovascular diseases. These findings indicate that simultaneous quantitative measurements of these dual properties of early atherosclerotic changes are of great importance in view of diagnosis, monitoring and treatment for atherosclerotic diseases.

在包括糖尿病、血脂异常和肥胖在内的代谢综合征中，颈动脉粥样硬化、内膜中层厚度（IMT）和硬度参数的形态和功能变化被发现与经典危险因素、新型生物标志物（胎球蛋白- A 和 TRAIL)、内皮和平滑肌功能障碍以及心血管疾病。这些发现表明，同时定量测量早期动脉粥样硬化变化的这些双重特性对于动脉粥样硬化疾病的诊断、监测和治疗非常重要。

项目成果

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Association of serum TRAIL levels with atherosclerosis in patients with type 2 diabetes mellitus.

2 型糖尿病患者血清 TRAIL 水平与动脉粥样硬化的关联。

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kawano N; Mori K; Emoto M; et al.
通讯作者：
et al.

スルホニル尿素薬の適切な使用法

正确使用磺脲类药物

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
絵本正憲
通讯作者：
絵本正憲

糖尿病と耐糖能低下の成因分類と発症機序 2型糖尿病インスリン抵抗性にかかわる因子骨格筋グリコーゲン合成酵素,日本臨床 66(増刊3 新時代の糖尿病学(1)

糖尿病和糖耐量异常的病因分类和发病机制2型糖尿病胰岛素抵抗相关因素骨骼肌糖原合酶日本临床66（专刊3新时代糖尿病学（1）

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
絵本正憲; 森克仁; 他
通讯作者：
他

Fetuin-A is associated with calcified coronary artery disease.

胎球蛋白-A 与钙化冠状动脉疾病有关。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Mori K; Ikari Y; Jono S; Emoto M; Shioi A; Koyama H; Shoji T; Ishimura E; Inaba M; Hara K; Nishizawa Y.
通讯作者：
Nishizawa Y.

The combination of IMT and stiffness parameter beta is highly associated with concurrent coronary artery disease in type 2 diabetes.

IMT 和硬度参数 β 的组合与 2 型糖尿病并发冠状动脉疾病高度相关。

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Lee E; Emoto M; Teramura M; Tsuchikura S; Ueno H; Shinohara K; Morioka T; Mori K; Koyama H; Shoji T; Okuno Y; Inaba M; Nishizawa Y.
通讯作者：
Nishizawa Y.