Molecular mechanisms of sublingual immunotherapy

舌下免疫治疗的分子机制

基本信息

批准号：
20590502
负责人：
HIROI Takachika
金额：
$ 3万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

In this study, we comparatively examined the effect of SLIT on antigen-induced airway inflammation developed in bronchoalveolar and nasal cavities in mice. Massive infiltration of eosinophils as well as neutrophils into the bronchoalveolar cavity was induced by intratracheal OVA challenge. In the nasal cavity, eosinophil accumulation was occurred, though the number of neutrophils was not significantly changed, in response to nasal antigen challenge. These antigen-induced airway inflammatory responses, including increase in the number of eosinophils and/or neutrophils in the bronchoalveolar and nasal cavities were clearly suppressed by sublingual OVA administration. This animal model displaying differential inflammatory responses in the bronchoalveolar and nasal cavities may be useful to elucidate the efficacy and mechanisms of SLIT against various allergic diseases.

在这项研究中，我们比较研究了 SLIT 对小鼠支气管肺泡和鼻腔中抗原诱导的气道炎症的影响。气管内 OVA 攻击诱导嗜酸性粒细胞和中性粒细胞大量浸润到支气管肺泡腔中。在鼻腔中，响应鼻抗原攻击，发生嗜酸性粒细胞积聚，尽管中性粒细胞的数量没有显着变化。舌下 OVA 给药明显抑制了这些抗原诱导的气道炎症反应，包括支气管肺泡和鼻腔中嗜酸性粒细胞和/或中性粒细胞数量的增加。该动物模型在支气管肺泡和鼻腔中表现出不同的炎症反应，可能有助于阐明 SLIT 对抗各种过敏性疾病的功效和机制。

项目成果

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专利数量（0）

T. T-box 21 transcription factor is responsible for distorted TH2 differentiation in human peripheral CD4+ T cells

T. T-box 21 转录因子导致人外周 CD4 T 细胞 TH2 分化扭曲

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kaminuma O.; Kitamura F.; Miyatake S.; Yamaoka K.; Miyoshi H; Inokuma S; Tatsumi H; Nemoto S; Kitamura N; Mori A; Hiroi
通讯作者：
Hiroi

Prevention of allergic asthma by vaccination with transgenic rice-seed expressing mite allergen : induction of allergen-specific oral tolerance without bystander suppression.

通过接种表达螨过敏原的转基因水稻种子来预防过敏性哮喘：在没有旁观者抑制的情况下诱导过敏原特异性口服耐受。

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Suzuki; K.; Kaminuma; O.; Yang; L.; Takai; T.; Mori; A.; Umezu
通讯作者：
Umezu

T-box 21 transcription factor is responsible for distorted TH2 differentiation in human peripheral CD4^+ T cells

T-box 21 转录因子导致人外周 CD4^ T 细胞中 TH2 分化扭曲

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kaminuma; O.; Kitamura; F.; Miyatake; S.; Yamaoka; K.; Miyoshi H; Inokuma S; Tatsumi H; Nemoto S; Kitamura N; Mori A; Hiroi; T.
通讯作者：
T.

Hyperexpression of T-bet is responsible for incomplete human Th2 differentiation

T-bet 的过度表达导致人类 Th2 分化不完全

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kaminuma O.; Kitamura N.; Mori A.; Tatsumi H.; Nemoto S.; Inokuma S.; Miyoshi H.; Kitamura F.; Miyatake S.; Yamaoka K.; Hiroi T.
通讯作者：
Hiroi T.

ヒトT細胞のIL-4産生に対するC-terminal binding proteinの役割

C 端结合蛋白在人 T 细胞产生 IL-4 中的作用