自己組織化ペプチドをツールとした微小強度応答性足場材料の設計

以自组装肽为工具设计微强度响应支架材料

基本信息

批准号：
08J11229
负责人：
西下直希
金额：
$ 0.77万
依托单位：
Foundation for Biomedical Research and Innovation (2009)Osaka Institute of Technology (2008)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

当該年度に実施した研究では,前年度に作成したペプチド材料を細胞培養基材として利用した場合の細胞挙動を調査し,細胞培養に有意となりうる細胞培養基材の設計方法を評価した.前年度に設計したマテリアルや脱細胞化培養基材上で,様々な細胞種での培養を行うことで生物学的評価を行い,材料学と培養細胞の分化挙動や運動性について評価した.マウスES(mES)細胞をナノファイバー上で培養したところ,既存のmES細胞の培養方法と接着率・増殖率に有意な差は見られなかった.これらの基材上で培養した細胞は,Oct3/4,SSEA-1,ALP染色により細胞のstemを維持していることを確認したものの,コントロール群と比較しても明確な差は得られなかった.中胚葉分化誘導用基材として利用した場合も,Flk-1陽性細胞の発現量に有意な差は認められなかったものの心筋細胞へと分化を誘導したところ,他の培養基材で培養した細胞よりもナノファイバー上の基材で分化誘導した細胞の方が高密度に細胞凝集が認められ、自己拍動する細胞コロニーが多く存在することがわかった。以上,自己拍動心筋細胞への分化誘導には,培養基材の性質が影響していること示唆された.

在今年进行的研究中，我们调查了使用前一年制造的肽材料作为细胞培养基质时的细胞行为，并评估了可用于各种细胞类型的细胞培养基质的设计方法。在专门设计的材料和脱细胞培养基质上生长。通过培养纳米纤维进行生物学评价，对培养细胞的材料科学性以及分化行为和运动性进行评价。当在纳米纤维上培养小鼠ES（mES）细胞时，现有的mES细胞培养方法的评价没有显着性。这些基材之间的粘附率或增殖率的差异。尽管通过Oct3/4、SSEA-1和ALP染色证实上述培养的细胞保持了其茎，但与对照组相比没有观察到明显差异。中胚层当用作分化诱导的底物时，发育Flk-1阳性细胞也受到抑制。虽然细胞丰度没有观察到显着差异，但当诱导分化为心肌细胞时，在纳米纤维基质上诱导分化的细胞比在其他培养基质上培养的细胞具有更高的密度，并且发现细胞聚集。有许多自搏动的细胞集落。这些结果表明培养基质的特性影响诱导分化为自脉冲心肌细胞。