Molecular mechanism for the maintenance of proteostasis in motor neurons

维持运动神经元蛋白质稳态的分子机制

• 批准号: 26290018
• 负责人: HADANO SHINJI
• 金额: $ 10.73万
• 依托单位: Tokai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26290018/
• 关键词: 脳神経疾患; 脳・神経; 神経科学; 遺伝子発現; 蛋白質分解; 酸化ストレス; 運動ニューロン; ALS; 遺伝子; 蛋白質

项目成果

SOD1H46R発現ALSマウスモデルの運動ニューロン変性はNrf2ではなく、p62/SQSTM1の機能喪失により悪化する.

表达 SOD1H46R 的 ALS 小鼠模型中运动神经元变性因 p62/SQSTM1（而非 Nrf2）功能丧失而加剧。

• 发表时间: 2015
• 作者: 三井駿;久保瑞希;潘雷;大友麻子;小池正人;内山安男;青木正志;山本雅之;石井哲郎;柳川徹;Hui-Fang Shang;吉井文均;秦野伸二
• 通讯作者: 秦野伸二

神経変性疾患の発症機序解明に向けた新たな展開

阐明神经退行性疾病发病机制的新进展

• 发表时间: 2016
• 作者: Reiji Hommyo;Hideomi Hamasaki;Masahiro Shijo;Abolhassani Nona;Yusaku Nakabeppu;Toru Iwaki;秦野伸二
• 通讯作者: 秦野伸二

新規ALS2結合候補分子Rab30の発現及び細胞内動態解析

新型ALS2结合候选分子Rab30的表达和细胞内动力学分析

• 发表时间: 2016
• 作者: 松井香奈;小野寺和歌奈;大友麻子;福田光則;秦野伸二
• 通讯作者: 秦野伸二

ALS患者由来SQSTM1/p62変異体の神経細胞における局在と機能の解析

ALS 患者来源的 SQSTM1/p62 突变体在神经元中的定位和功能分析

• 发表时间: 2016
• 作者: 白川涼平、濱祐太郎、大友麻子、Shang;H. -F.、秦野伸二
• 通讯作者: H. -F.、秦野伸二

Analysis of axonal transport in cultured neurons from ALS model mouse by using the microfluidic cell culture system.

使用微流体细胞培养系统分析 ALS 模型小鼠培养神经元的轴突运输。

• 发表时间: 2016
• 作者: Otomo;A.;Araki;R.;Yokoyama;S.;Wada;J.;Hadano;S.;and Kimura;H.
• 通讯作者: H.