小児期粘膜免疫システム構築のメカニズムの解明と疾患関連腸内細菌の同定

阐明儿童粘膜免疫系统构建机制及疾病相关肠道细菌鉴定

• 批准号: 25860870
• 负责人: 瀧本 智仁
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860870/
• 关键词: TGF-β; Smad; 原発性免疫不全症; Smadシグナル; 腸内細菌叢; 腸管免疫; 制御性T細胞

原発性免疫不全症患者および健常者において、末梢血免疫担当細胞におけるTGF-βシグナル応答を解析し、TGF-βによる免疫抑制作用や、TGF-βのシグナル下流にあるSmadシグナルが一部の原発性免疫不全症患者で低下していることを見出した。本研究によりTGF-β/Smadシグナル伝達系が原発性免疫不全症の病態形成に関与していることを示唆し、新たな免疫不全症の同定への可能性が考えられる。また、本経路を調整することにより、新たな治療方法の開発につながる可能性がある。

我们分析了原发性免疫缺陷患者和健康受试者外周血免疫活性细胞中的 TGF-β 信号反应，发现 TGF-β 的免疫抑制作用和 TGF-β 信号下游的 Smad 信号是造成一些原发性免疫缺陷的原因。性免疫缺陷患者的免疫功能下降。这项研究表明TGF-β/Smad信号系统参与原发性免疫缺陷病的发病机制，并可能导致新的免疫缺陷病的鉴定。此外，调整该途径可能会导致新治疗方法的开发。

项目成果

Early progression of atherosclerosis in children with chronic infantile neurological cutaneous and articular syndrome

慢性婴儿神经皮肤关节综合征儿童动脉粥样硬化的早期进展

• DOI: 10.1093/rheumatology/keu180
• 发表时间: 2014
• 期刊: Rheumatology
• 影响因子: 5.5
• 作者: Yamamura K;Takada H;Uike K;Nakashima Y;Hirata Y;Nagata H;Takimoto T;Ishimura M;Morihana E;Ohga S;Hara T
• 通讯作者: Hara T

Wiskott-Aldrich Syndrome in a Girl Caused by Heterozygous WASP Mutation and Extremely Skewed X-Chromosome Inactivation: A Novel Association with Maternal Uniparental Isodisomy 6

• DOI: 10.1159/000370059
• 发表时间: 2015-01-01
• 期刊: NEONATOLOGY
• 影响因子: 2.5
• 作者: Takinnoto, Tonnohito;Takada, Hidetoshi;Hara, Toshiro
• 通讯作者: Hara, Toshiro