糖鎖集積バイオインターフェースによる幹細胞分化マテリアルセラピー
使用聚糖集成生物界面的干细胞分化材料治疗
基本信息
- 批准号:14J08533
- 负责人:
- 金额:$ 1.79万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2014
- 资助国家:日本
- 起止时间:2014-04-25 至 2019-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
【研究目的】生理活性糖キトヘキサオース(βGlcNAc6)をnmオーダーで密度制御可能な糖鎖ラフトを多数有した新規糖鎖集積バイオインターフェースを創出し、糖鎖基板刺激による神経幹細胞マテリアルセラピーに挑戦する。幹細胞を用いた再生医療の実現に向けて幹細胞の生育・分化に必要な他生物由来成分サイトカイン・血清・他細胞無添加条件下における新規再生医療技術の開発が期待される。【2年目の研究進捗状況】現在、進捗は芳しくない。また、学会発表やアウトリーチ等も行えていない状況である。昨年の10月から博士2年生として復帰しているが、長鎖糖鎖からセロヘキサオース(βGlc6)およびβGlcNAc6を調製する材料作りに数ヶ月費やしている。また、産休前に行ってきた実験の再現性が取れず、執筆中の論文も手が止まっている状況である。1年目の目標である3種糖鎖基板の調製にも着手できていない。材料は少しずつ調製できているので、あと半年を使って論文投稿及び1年目の3種糖鎖基板調製・基板解析方法の確立、2年目の目標である神経幹細胞を用いた分化誘導反応を引き起こす基板の調製を達成したいと考えている。①バイオインターフェース基板の検討本年度後期より研究活動を再開したが、育休産休以前までの実験すら再現性を取れない状況である。糖鎖の材料作りも遅れており、1年目目標の3種{βGlcNAc6・βGlc6・セロビオース(βGlc2)}糖鎖ハイブリッド自己集積膜(SAM)の調製・表面解析までも至らなかった。②マウス由来神経幹細胞の検討2一面金コートした基板上に2種の糖鎖を固定した糖鎖自己集積基板上にてマウス神経幹細胞を培養した。基板の状態に問題がみられ、産休以前に得られていたような配合する糖鎖比率の違いで神経幹細胞の分化に変化が見られるという結果は得られなかった。しかし、基板上の金コートが剥がれた部位で神経幹細胞の分化に差が見られるという結果を得た。
[研究目的] 利用生物活性糖壳六糖(βGlcNAc6)创建具有大量聚糖筏的新型聚糖积累生物界面,其密度可以控制在纳米级,并挑战利用聚糖底物刺激的神经干细胞材料治疗。为了利用干细胞实现再生医学,预计将在不添加干细胞生长和分化所需的细胞因子、血清或源自其他生物体的其他细胞的条件下开发新的再生医学技术。 【第二年研究进展】目前进展不佳。此外,我们无法进行会议演示或外展活动。去年10月,他作为二年级博士生回到实验室,花了几个月的时间来创造从长链糖链制备纤维六糖(βGlc6)和βGlcNAc6的材料。此外,我无法重现休产假之前进行的实验,因此我无法完成我目前正在写的论文。我们甚至还无法开始制备三级糖链底物,这是我们第一年的目标。由于我们正在一点一点地准备材料,所以我们将利用剩下的六个月提交论文,在第一年建立3-聚糖底物的制备方法并分析底物,并利用神经干细胞进行分化诱导反应,这是我们第二年的目标,希望能够制备出能够产生这种效果的基质。 ① 生物界面基质的考虑 今年下半年以来,研究活动已经恢复,但即使在产假之前,我们也无法重复进行实验。糖链材料的制备也出现延误,第一年没有实现三类糖链杂化自组装膜(SAM){βGlcNAc6、βGlc6和纤维二糖(βGlc2)}的制备和表面分析。 ②小鼠来源的神经干细胞的检查2 小鼠神经干细胞在糖链自组装基质上培养,其中两种类型的糖链固定在涂有金的基质上。基质的条件有问题,产假前得到的结果并没有显示出由于添加的糖链比例的差异而观察到神经干细胞分化的变化。然而,结果显示,在基底上的金涂层被剥离的区域,神经干细胞的分化存在差异。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cellular immune responses via TLR-mediated signaling on glyco-decorated biointerfaces
通过糖修饰生物界面上 TLR 介导的信号传导进行细胞免疫反应
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Fumi Uemura; Takuya Kitaoka
- 通讯作者:Takuya Kitaoka
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中田 富美其他文献
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