Elucidating the pathophysiology of inherited aortic diseases by combinational approach of genetic diagnosis and biotechnologies
通过基因诊断和生物技术相结合的方法阐明遗传性主动脉疾病的病理生理学
基本信息
- 批准号:25461084
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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Risk Factors for Acute Aortic Event in Japanese Marfan Patients. Can we predict aortic dissection?
日本马凡患者急性主动脉事件的危险因素。
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Fujita D;Imai Y;Hirata Y;Komuro I
- 通讯作者:Komuro I
Impairment of flow-mediated dilation correlates with aortic dilation in patients with Marfan syndrome.
马凡综合征患者血流介导的扩张受损与主动脉扩张相关。
- DOI:10.1007/s00380-013-0393-3
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:1.5
- 作者:Takata M;Amiya E;Watanabe M;Omori K;Imai Y;Fujita D;Nishimura H;Kato M;Morota T;Nawata K;Ozeki A;Watanabe A;Kawarasaki S;Hosoya Y;Nakao T;Maemura K;Nagai R;Hirata Y;Komuro I.
- 通讯作者:Komuro I.
循環器遺伝子診療の新展開-遺伝子型から臨床へ- マルファン症候群
心血管基因治疗新进展——从基因型到临床实践——马凡综合征
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:藤田大司;今井靖;平田恭信
- 通讯作者:平田恭信
血管型ミオシン欠失変異による日本人大動脈解離・動脈管開存家系の経験
一个日本家庭因血管肌球蛋白缺失突变导致主动脉夹层动脉导管未闭的经历
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kusaka H;Sugiyama S;Yamamoto E;Akiyama E;Matsuzawa Y;Hirata Y;Fujisue K;Kurokawa H;Matsubara J;Sugamura K;Maeda H;Jinnouchi H;Matsui K;Ogawa H.;今井靖
- 通讯作者:今井靖
Circulating transforming growth factor beta-1 level in Japanese patients with Marfan syndrome.
日本马凡综合征患者的循环转化生长因子β-1水平。
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:1.5
- 作者:Ogawa N;Imai Y;Nishimura H;Kato M;Takeda N;Nawata K;Taketani T;Morota T;Takamoto S;Nagai R;Hirata Y
- 通讯作者:Hirata Y
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IgG4-RELATED INFLAMMATORY PSEUDOTUMOR IN THE HEART
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
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- 影响因子:0
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- 影响因子:0
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- 影响因子:0
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$ 3.24万 - 项目类别:
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