A study for axon regeneration in the damaged CNS -clarification of inhibitory mechanisms of chondroitin sulfate proteoglycan

受损中枢神经系统轴突再生的研究-硫酸软骨素蛋白多糖抑制机制的阐明

• 批准号: 19700301
• 负责人: KUBOYAMA Tomoharu
• 金额: $ 2.43万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19700301/
• 关键词: コンドロイチン硫酸プロテオグリカン; プロテインキナーゼA; 細胞接着斑; パキシリン; 軸索再生; dystrophic endball; paxillin; Lpaxillin

I attempt to molecularly clarify why axons cannot regenerate in the damaged spinal cord where a gradient of chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) is formed. I used a culture system that reproduced axon endings failing to migrate forward on the inhibitory CSPG gradient. In this study, I conclude that regulation of cell-matrix adhesion formation plays a critical role in axon regeneration across the inhibitory CSPG gradient.

我试图从分子角度阐明为什么轴突无法在受损的脊髓中再生，而受损的脊髓中形成了硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 的梯度。我使用了一种培养系统，该系统再现了无法在抑制性 CSPG 梯度上向前迁移的轴突末端。在这项研究中，我得出的结论是，细胞基质粘附形成的调节在跨抑制性 CSPG 梯度的轴突再生中发挥着关键作用。

项目成果

パキシリンのリン酸化による軸索再生の制御

通过桩蛋白磷酸化控制轴突再生

• 发表时间: 2009
• 作者: 久保山友晴;Jerry Silver;上口裕之
• 通讯作者: 上口裕之

パキシリンのリン酸化による軸索再生の制御

通过桩蛋白磷酸化控制轴突再生

• 发表时间: 2009
• 作者: 久保山友晴