The molecular mechanism of 2deoxyglucose-ABT-263 induced apoptosis

2脱氧葡萄糖-ABT-263诱导细胞凋亡的分子机制

• 批准号: 25430108
• 负责人: YAMAGUCHI Ryuji
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25430108/
• 关键词: 腎癌; デオキシグルコース; ABT-263; AKT; beta-cyclodextrin; アポトーシス; コレシテロール; 膵臓がん; シグナル伝達; インスリン; 抗がん剤; コレステロール; 受容体型チロシンキナーゼ; Mcl１; Bak; Caveolin; アポプトーシス; デオコシグルコース; エンドサイトーシス

项目成果

Targeting cholesterol for increased chemotherapeutic efficiency

靶向胆固醇以提高化疗效率

• 发表时间: 2015
• 作者: Yamaguchi R;Perkins G;Hirota K;山口龍二;山口龍二;Ryuji Yamaguchi
• 通讯作者: Ryuji Yamaguchi

受容体チロシンキナーゼを一時的に制御してデオコシグルコース・ABT263の細胞死誘導作用をたかめる。

暂时调节受体酪氨酸激酶以增强 deocosyglucose/ABT263 的细胞死亡诱导作用。

• 发表时间: 2014
• 作者: Yamaguchi R;Perkins G;Hirota K;山口龍二;山口龍二;Ryuji Yamaguchi;山口龍二;山口龍二
• 通讯作者: 山口龍二

がん細胞だけにアポトーシスを誘導する化学治療法の確立をめざす。

目的是建立一种仅诱导癌细胞凋亡的化学治疗方法。

Short-term exposure of cells to 2-deoxyglucose enhances IGF1, EGF and insulin signaling by interfering with receptor-mediated endocytosis.

细胞短期暴露于 2-脱氧葡萄糖会通过干扰受体介导的内吞作用来增强 IGF1、EGF 和胰岛素信号传导。

• 发表时间: 2013
• 作者: Yamaguchi R;Perkins G;Hirota K;山口龍二;山口龍二;Ryuji Yamaguchi;山口龍二;山口龍二;山口龍二;山口龍二
• 通讯作者: 山口龍二

受容体型チロシンキナーゼを一時的に制御してデオキシグルコース・ABT263の効果を高める

暂时调节受体酪氨酸激酶以增强脱氧葡萄糖/ABT263的作用

• 发表时间: 2016
• 作者: Yamaguchi R;Perkins G;Hirota K;山口龍二
• 通讯作者: 山口龍二