Genetic background of sudden cardiac death in forensic autopsy cases.
法医尸检病例心源性猝死的遗传背景。
基本信息
- 批准号：24590852
- 负责人：
- 金额：$ 3.49万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2012
- 资助国家：日本
- 起止时间：2012-04-01 至 2015-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Medical Topics Series 不整脈2013.
心律失常医学主题系列 2013。
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：相澤義房;網野真理;池田隆徳;上田明子;江頭徹;大草智子;河田宏;栗田隆史;源河朝広;清水渉;副島京子;高橋尚彦;夛田浩;中谷晴昭;西田尚樹;福田恵一;古川哲史;堀江稔;蒔田直昌;水牧功一;三田村秀雄;矢坂正弘;山下武志;吉岡公一郎
- 通讯作者：吉岡公一郎
Vanishing white matter disease (VWMD)の1剖検例
消失性白质病（VWMD）尸检一例
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：畑由紀子;木下耕史;西田尚樹
- 通讯作者：西田尚樹
Modification of KCNH2-encoded cardiac potassium channels by KCNE1 polymorphism.
KCNE1 多态性对 KCNH2 编码的心脏钾通道的修饰。
- DOI：
- 发表时间：2014
- 期刊：
- 影响因子：3.3
- 作者：Tabata T;Yamaguchi Y;Hata Y;Ichida F;Mori H.
- 通讯作者：Mori H.
Sarcomere gene mutations in left ventricular noncompaction.
左心室致密化不全的肌节基因突变。
- DOI：
- 发表时间：2014
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Takasaki A;Hata Y;Hirono K;Nakaoka H;Ibuki K;Ozawa S;Yoshimura N;Nishida N;Ichida F.
- 通讯作者：Ichida F.
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HATA Yukiko其他文献
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Investigation of a novel transcription originated from the upstream region of the human ABO gene
研究源自人类 ABO 基因上游区域的新转录
- 批准号：
17590575 - 财政年份：2005
- 资助金额：
$ 3.49万 - 项目类别：
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- 资助金额：
$ 3.49万 - 项目类别：
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- 资助金额：
$ 3.49万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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- 资助金额：
$ 3.49万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)