A novel mouse model for hearing impairment by selective ablation of OHCs in the inner ear

通过选择性消融内耳 OHC 建立听力障碍的新型小鼠模型

• 批准号: 24500502
• 负责人: MATSUOKA Kunie
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24500502/
• 关键词: 難聴; 内耳外有毛細胞; 疾患モデル; トランスジェニックマウス; ジフテリア毒素; 外有毛細胞

项目成果

Establishment of a Novel Mouse Model for Hearing Impairment by Selective Ablation of Outer Hair Cells in the Inner Ear.

通过选择性消融内耳外毛细胞建立新型听力损伤小鼠模型。

• 发表时间: 2014
• 作者: Kikkawa Y;Miyasaka Y;Wada K;Tokano H;Kitamura K;Matsuoka K
• 通讯作者: Matsuoka K

日本産野生マウス由来近交系の難聴研究への応用

日本野生小鼠近交系在听力损失研究中的应用

• 作者: 吉川欣亮;宮坂勇輝;奥村和弘;大芝泰弘;鈴木沙理;松岡邦枝;木南 凌
• 通讯作者: 木南 凌

マウスMyo6変異体の解析によって明らかとなった優性難聴発症のメカニズム

通过分析小鼠 Myo6 突变体揭示显性听力损失的机制

• 发表时间: 2014
• 作者: 横田秀夫;藤崎和弘;山下典理男;中村篤人;関優太，鈴木沙理，宮坂勇輝，松岡邦枝，吉川欣亮
• 通讯作者: 関優太，鈴木沙理，宮坂勇輝，松岡邦枝，吉川欣亮

Compound heterozygote between the functional null Cdh23v-ngt allele and hypomorphic Cdh23ahl allele leads to early-onset progressive hearing loss in mice.

功能性无效 Cdh23v-ngt 等位基因和低等位性 Cdh23ahl 等位基因之间的复合杂合子会导致小鼠早发进行性听力损失。

• 发表时间: 2013
• 期刊: Exp. Anim.
• 作者: Miyasaka Y;Suzuki S;Ohshiba Y;Watanabe K;Sagara Y;Yasuda SP;Matsuoka K;Kominami R;Kikkawa Y
• 通讯作者: Kikkawa Y

内耳有毛細胞のstereocilia形成・維持に異常を示す2つのMyosin VI突然変異アレルの同定

两个肌球蛋白 VI 突变等位基因的鉴定显示静纤毛形成和内耳毛细胞维持异常

• 发表时间: 2012
• 作者: Yuta Seki;Kunie Matsuoka;Sari Suzuki;Yuki Miyasaka;Yasuhiro Oshiba;Kenta Wada;Hirohide Takebayashi;Yoshiaki Kikkawa;神谷 浩二;Nishimura Yasumitsu;関 優太
• 通讯作者: 関 優太