染色体の安定維持機構解明に挑む：親子・兄弟姉妹間で染色体数の異なるフナをモデルに

试图阐明维持染色体稳定性的机制：以亲子、兄弟姐妹染色体数目不同的鲫鱼为模型

• 批准号: 12J09234
• 负责人: 高田 未来美
• 金额: $ 3.03万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12J09234/
• 关键词: フナ類; 繁殖を介した倍数性変動; 減数分裂; 自然排卵; 自然排卵由来仔魚; 性腺刺激ホルモン; 個体群構造; フナ; 倍数性変動; マイクロサテライト分析; フローサイトメトリー; 次世代シーケンサー; フナ類; 繁殖を介した倍数性変動; 減数分裂; 自然排卵; 自然排卵由来仔魚; 性腺刺激ホルモン; 個体群構造; フナ; 倍数性変動; マイクロサテライト分析; フローサイトメトリー; 次世代シーケンサー

これまでの研究を通して確認されたフナ類における繁殖を介した倍数性変動が、交配実験に使用した性腺刺激ホルモンの影響でない事を調べる目的で、自然排卵雌を用いた交配実験を行った。フナ類の繁殖期である4 - 7月に、2015年3月に沖縄島の比地川水系で採集したフナ80個体と、金魚販売店で購入したメスおよそ60個体、オスおよそ40個体、合計100個体程度のキンギョを屋外の飼育施設で飼育し、自然排卵由来F1と、性腺刺激ホルモン投与由来F1の採集を試みた。キンギョを親魚とした交配において161回の産卵が確認された。それぞれの産着卵を室内に移動し飼育し、孵化3日後の孵化仔魚を用い、以下の順序で分析を行った。1.すべての親魚および各F1群（一度に産卵床に着いていた卵群に由来するF1）から選んだ8個体について本研究で新規に開発されたマーカーを用いたマイクロサテライト分析を行った2.親魚とF1の遺伝子型を比較し、どのF1群がどの両親の交配で得られたものかを推定した3.両親の推定が可能でなおかつ両親の遺伝子型が雌雄間でヘテロな組み合わせから生じたF1群から各100個体について倍数性分析とマイクロサテライト分析を行った4.自然排卵由来のF1と性腺刺激ホルモン投与由来F1間で、メス親と倍数性の異なる個体の割合を比較したその結果、これまでに行った性腺刺激ホルモンを用いた交配実験と同様に、2倍体同士の交配から得られた自然排卵由来F1でもメス親と倍数性の異なる個体が生じていることが確認できた。また、マイクロサテライト分析から、2倍体から3倍体への倍数性変動が、2倍体メスの生じる卵の一部で減数分裂が起こらず、その結果生じる2倍体の非還元卵が受精することで生じると推定された。以上の通り、フナ類における繁殖を介した倍数性変動が、フナ類の本質的な性質によりもたらされるものであることが確認できた。

使用天然排卵的女性进行了交配实验，以研究通过先前研究证实的crucian crucian中繁殖介导的多倍体变异是否受到交配实验中使用的促性腺激素的影响。在4月至7月，2015年3月，在冲绳岛的Hiji River系统中收集的80种crucians的繁殖季节，包括80种crucians，于2015年3月收集，大约60名女性，大约40名从金鱼零售商那里购买的男性，并试图从天然排卵中收集F1从自然排出和F1衍生的F1派生。在与万寿菊的骨髓交配时证实了161个卵。每个卵在室内移动并抬起，并在孵化后使用孵化的幼虫，并按以下顺序进行分析。 1。使用本研究中新开发的所有父母鱼类和从每个F1组中选择的8个人（F1衍生自一次到达鸡蛋床的卵子组）中的8个个体的微卫星分析。 2。比较父母鱼类和F1的基因型，并估计了从中获得父母交配的哪个F1组。3。对来自F1组的100个个体进行了丛生和微卫星分析，这些人能够估计父母，其基因型在男性和女性之间是异构的。 4。比较来自自发排卵的F1和源自促性腺激素给药的F1的女性父母和个体的比例。结果，我们证实，与先前使用促性腺激素的交配实验一样，与自发性排卵不同的个体，与自发性排卵不同的个体从二倍体放弃获得的个体，也从自发性骨膜上获得的个体，与自发性排卵不同的个体。微卫星分析还估计，当减数分裂发生在一些产生二倍体雌性的卵中，并产生的二倍体非还原性卵受精时，发生减数分裂时发生。如上所述，已经证实，克鲁克斯人通过繁殖的倍变异是由克鲁克斯人的基本特性引起的。