Identification and analysis of chondroitin sulfates which regulate bone remodeling, and control of bone mass

调节骨重塑和骨量控制的硫酸软骨素的鉴定和分析

• 批准号: 23780293
• 负责人: HOSAKA Yoshinao
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Tottori University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23780293/
• 关键词: 破骨細胞; 骨芽細胞; コンドロイチン硫酸; 骨リモデリング; 分化; RANKL; RANK; 骨吸収能; 骨形成と骨分解; 骨粗鬆症; OVXマウス; M-CSF; 水晶電子マイクロバランス法; 細胞の分化; CS-E; CS-0; ハウシップ窩

In present study, I investigated the osteoclast inhibition ability in CS and the mechanism how CS inhibit osteoclast differentiation in vitro. CS was significantly inhibited the number of tartrate-resistance acid phosphatase (TRAP)-positive multinucleated cells and bone resorption activity in pit formation assay.In quartz-crystal microbalance method, CS revealed the binding ability to RANKL and interrupted binding of RANK to RANKL. Furthermore, CS reduced the phosphorylation of extracellular ERK in pre-osteoclast cells. These results indicate that CS suppress osteoclast size and osteoclastogenesis by binding to RANKL and inhibited RANK signal pathway.

在本研究中，我研究了CS对破骨细胞的抑制能力以及CS在体外抑制破骨细胞分化的机制。在小坑形成实验中，CS显着抑制抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）阳性多核细胞的数量和骨吸收活性。在石英晶体微天平法中，CS显示出与RANKL的结合能力并中断RANK与RANKL的结合。此外，CS 还能降低前破骨细胞中细胞外 ERK 的磷酸化。这些结果表明CS通过与RANKL结合并抑制RANK信号通路来抑制破骨细胞大小和破骨细胞生成。

项目成果

コンドロイチン硫酸の糖鎖構造が決定する細胞分化の方向性

硫酸软骨素糖链结构决定细胞分化方向

• 发表时间: 2012
• 作者: Pham Thien Thanh;Phuong Dang Thai Phan;石川 亮;石井 尊生;保坂善真,田村純一,一柳剛,上原正人
• 通讯作者: 保坂善真,田村純一,一柳剛,上原正人

コンドロイチン硫酸の骨形成能について

关于硫酸软骨素的成骨能力

• 发表时间: 2011
• 作者: 岩井勇次;保坂善真;田村純一;上原正人
• 通讯作者: 上原正人

コンドロイチン硫酸の骨形成能生体内での検証

硫酸软骨素成骨能力的体内验证

• 发表时间: 2013
• 作者: 朝倉ひとみ;保坂善真;田村純一;上原正人
• 通讯作者: 上原正人

コンドロイチン硫酸の骨形成能：生体内での検証

硫酸软骨素的成骨能力：体内验证

• 发表时间: 2013
• 作者: 朝倉ひとみ;保坂善真;田村純一;上原正人
• 通讯作者: 上原正人

破骨細胞の分化と骨吸収能をコンドロイチン硫酸は抑制する

硫酸软骨素抑制破骨细胞分化和骨吸收能力

• 发表时间: 2013
• 作者: 近藤竜明;保坂善真;田村純一;上原正人
• 通讯作者: 上原正人