Role of FBP17,an EFC/F-BAR protein, in phagocytic cupformation
FBP17(一种 EFC/F-BAR 蛋白)在吞噬细胞形成中的作用
基本信息
- 批准号:23770228
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
By performing in vitro analysis, we directly showed the mechanism by which FBP17 regulates actin polymerization on the membrane tubules. Physiologically, it was found that FBP17 is recruited to phagocytic cup via its F-BAR domain and that this accumulation is critical for phagocytic cup formation. Furthermore, RNAi and its rescue experiments revealed that the assembly of FBP17 at the plasma membrane is dependent on its F-BAR domain, promoting actin polymerization at phagocytic cup membrane. These data suggest that invaginated membrane caused by FBP17 may function as a scaffold for actin polymerization.
通过体外分析,我们直接揭示了FBP17调节膜小管肌动蛋白聚合的机制。生理学上,发现 FBP17 通过其 F-BAR 结构域被招募到吞噬杯,并且这种积累对于吞噬杯的形成至关重要。此外,RNAi及其救援实验表明,FBP17在质膜上的组装依赖于其F-BAR结构域,促进吞噬杯膜上的肌动蛋白聚合。这些数据表明,FBP17 引起的内陷膜可能充当肌动蛋白聚合的支架。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of the EFC/F-BAR domain protein
EFC/F-BAR 结构域蛋白的表征
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Uezu A;Umeda K;Tsujita K;Suetsugu S;Takenawa T;Nakanishi H
- 通讯作者:Nakanishi H
Regulation of membrane mediated actin assembly by EFC/F-BAR proteins.
EFC/F-BAR 蛋白调节膜介导的肌动蛋白组装。
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:辻田 和也
- 通讯作者:辻田 和也
SH3YL1 regulates dorsal ruffle formation by a novel phosphoinositide-binding domain
- DOI:10.1083/jcb.201012161
- 发表时间:2011-05-30
- 期刊:
- 影响因子:7.8
- 作者:Hasegawa, Junya;Tokuda, Emi;Itoh, Toshiki
- 通讯作者:Itoh, Toshiki
Physicochemical analysis from real-time imaging of liposome tubulation reveals the characteristics of individual F-BAR domain proteins.
- DOI:10.1021/la303902q
- 发表时间:2013-01
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Y. Tanaka-Takiguchi;T. Itoh;K. Tsujita;Shunsuke Yamada;M. Yanagisawa;Kei Fujiwara;Akihisa Yamamoto;M. Ichikawa;K. Takiguchi
- 通讯作者:Y. Tanaka-Takiguchi;T. Itoh;K. Tsujita;Shunsuke Yamada;M. Yanagisawa;Kei Fujiwara;Akihisa Yamamoto;M. Ichikawa;K. Takiguchi
Antagonistic regulation of F-BAR protein assemblies controls actin polymerization during podosome formation
- DOI:10.1242/jcs.122515
- 发表时间:2013-05
- 期刊:
- 影响因子:4
- 作者:K. Tsujita;A. Kondo;S. Kurisu;Junya Hasegawa;T. Itoh;T. Takenawa
- 通讯作者:K. Tsujita;A. Kondo;S. Kurisu;Junya Hasegawa;T. Itoh;T. Takenawa
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
TSUJITA Kazuya其他文献
TSUJITA Kazuya的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('TSUJITA Kazuya', 18)}}的其他基金
Role of PSTPIP2, an autoinflammatory disorder-associated protein, in cell migration
PSTPIP2(一种自身炎症性疾病相关蛋白)在细胞迁移中的作用
- 批准号:
20770158 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
ニオブ系無鉛圧電セラミックスの荷電ドメイン壁とフェロイクス
铌基无铅压电陶瓷中的带电畴壁和铁质材料
- 批准号:
23K23041 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
脂質ドメイン構成因子の非小胞輸送機構とマルチ輸送系の存在意義の解明
阐明脂质结构域成分的非囊泡转运机制以及多转运系统的意义
- 批准号:
23K26868 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Generalized deep unfoldingの提案と曖昧なドメイン知識モデリングへの応用
广义深度展开的提出及其在模糊领域知识建模中的应用
- 批准号:
24K03010 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
N型糖鎖分岐酵素のユニークなドメインが制御するタンパク質特異的な糖鎖発現機構
N-聚糖分支酶独特结构域调控的蛋白质特异性糖链表达机制
- 批准号:
24K02222 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
CRISPRタイリングスクリーンを用いたがん分子標的の機能性ドメイン探索と機能解析
使用 CRISPR 平铺筛选癌症分子靶标的功能域搜索和功能分析
- 批准号:
24K02305 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)