Development of PET probes to aim early diagnosis and evaluation of treatment for eating disorders

开发 PET 探针以实现饮食失调的早期诊断和治疗评估

• 批准号: 23791466
• 负责人: KAWAMURA Kazunori
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: National Institute of Radiological Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23791466/
• 关键词: PET; 放射性薬剤; 分子イメージング; イミダゾリン受容体; グレリン受容体; 摂食; GHS-R

In this research, we developed PET probes that have a high selectivity and affinity for imaging imidazoline I2 receptors (I2Rs). I2Rs have a high density in the hypothalamic feeding center. Then we suggest that the PET probe ([18F]FEBU) has a potent PET probes for imaging I2Rs and hypothalamic feeding center. Furthermore, we also developed a high selectivity and affinity PET probes for imaging ghrelin receptors and metabotropic glutamate receptor subtype 5,that relate to eating functions. Therefore, PET study using these PET probes is a promising early diagnosis and evaluation of treatment for eating disorders.

在这项研究中，我们开发了对咪唑啉 I2 受体 (I2R) 成像具有高选择性和亲和力的 PET 探针。 I2Rs 在下丘脑摄食中心具有高密度。那么我们建议PET探针（[18F]FEBU）具有对I2Rs和下丘脑摄食中心进行成像的有效PET探针。此外，我们还开发了一种高选择性和亲和力的 PET 探针，用于对与饮食功能相关的生长素释放肽受体和代谢型谷氨酸受体亚型 5 进行成像。因此，使用这些 PET 探针的 PET 研究是一种很有前景的饮食失调早期诊断和治疗评估方法。

项目成果

代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ5選択的PET用リガンド[11C]ABP688のZ異性体混入による脳PET測定の影響

代谢型谷氨酸受体亚型 5 选择性 PET 配体 [11C]ABP688 的 Z 异构体污染对脑 PET 测量的影响

• 发表时间: 2013
• 作者: 河村和紀;山崎友照;熊田勝志;古塚賢士;武井誠;由井譲二;羽鳥晶子;謝琳;藤永雅之;橋本裕輝;張明栄
• 通讯作者: 張明栄

Efficient production of (E)-11C-ABP688 by the HPLC separation, as a useful PET probe for the imaging of the metabotropic glutamate receptor subtype 5

通过 HPLC 分离高效生产 (E)-11C-ABP688，作为代谢型谷氨酸受体亚型 5 成像的有用 PET 探针

• 发表时间: 2013
• 作者: Kazunori Kawamura;Kenji Furutsuka;Tomoteru Yamasaki;Katushi Kumata;Makoto Takei;Joji Yui;Akiko Hatori;Lin Xie;Hiroki Hashimoto;and Ming-Rong Zhang
• 通讯作者: and Ming-Rong Zhang

Synthesis and evaluation of 18F- and 11C-labeled ghrelin receptor ligand as a PET probe

18F 和 11C 标记的 ghrelin 受体配体作为 PET 探针的合成和评估

• 发表时间: 2013
• 作者: 河村和紀;藤永雅之;由井譲二;山崎友照;羽鳥晶子;謝琳;脇坂秀克;熊田勝志;吉田勇一郎;小川政直;念垣信樹;張明栄
• 通讯作者: 張明栄

Binding potential of (E)-[11C]ABP688 to metabotropic glutamate receptor subtype 5 is decreased by the inclusion of its 11C-labelled Z-isomer.

(E)-[11C]ABP688 与代谢型谷氨酸受体亚型 5 的结合潜力因包含 11C 标记的 Z 异构体而降低。

• DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2013.09.008
• 发表时间: 2014
• 期刊: Nuclear Medicine and Biology
• 影响因子: 3.1
• 作者: Kawamura K;Yamasaki T;Kumata K;Furutsuka K;Takei M;Wakizaka H;Fujinaga M;Kariya K;Yui J;Hatori A;Xie L;Shimoda Y;Hashimoto H;Hayashi K;Zhang MR.
• 通讯作者: Zhang MR.

Synthesis and evaluation of ^<18>F- and ^<11>C-labeled ghrelin receptor ligand as a PET probe

作为PET探针的^ 18 F-和^ 11 C-标记的生长素释放肽受体配体的合成和评价

• 发表时间: 2013
• 作者: Kawamura Kazunori;Fujinaga Masayuki;Yui Joji;Yamasaki Tomoteru;Hatori Akiko;Xie Lin;Wakizaka Hidekatsu;Kumata Katsushi;Yoshida Yuichiro;Ogawa Masanao;Nengaki Nobuki;Zhang Ming-Rong
• 通讯作者: Zhang Ming-Rong