Role of serine/arginine-rich protein kinase in the formation of choroidal neovascularization
富含丝氨酸/精氨酸的蛋白激酶在脉络膜新生血管形成中的作用
基本信息
- 批准号:23592547
- 负责人:
- 金额:$ 3.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2013
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Age-related macular degeneration (AMD) is a primary cause of visual loss in developed countries. Recent studies have provided strong evidence that growth factors and cytokines, such as vascular endothelial growth factor (VEGF), play a pivotal role in the process of pathological angiogenesis, choroidal neovascualization (CNV) in AMD. The alternative splicing of VEGF pre-mRNA is regulated by splicing regulatory factors including various serine/arginine-rich (SR) proteins, which are activated by SR protein kinase (SRPK). In this study, we elucidated that a specific inhibitor for SRPK, SRPIN340, attenuates CNV formation in laser-induced CNV model.
与年龄相关的黄斑变性(AMD)是发达国家视觉丧失的主要原因。 最近的研究提供了强有力的证据,表明生长因子和细胞因子(例如血管内皮生长因子(VEGF))在病理血管生成过程,脉络膜新生膜化(CNV)的过程中起关键作用。 VEGF前MRNA的替代剪接受剪接调节因子(包括各种丝氨酸/精氨酸)蛋白的剪接调节因子,这些因素被SR蛋白激酶(SRPK)激活。 在这项研究中,我们阐明了SRPK,SRPIN340的特异性抑制剂可减弱激光诱导的CNV模型中的CNV形成。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
SRPK阻害薬による脈絡膜血管新生の抑制効果
SRPK抑制剂对脉络膜新生血管的抑制作用
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:董震宇;野田航介;粛藤航;木下哲志;福原淳一;安藤亮;村田美幸;神田敦宏;萩原正敏;石田晋
- 通讯作者:石田晋
Specific inhibition of serine/arginine-rich protein kinase attenuates choroidal neovascularization
- DOI:
- 发表时间:2013-03
- 期刊:
- 影响因子:2.2
- 作者:Zhenyu Dong;K. Noda;Atsuhiro Kanda;Junichi Fukuhara;Ryo Ando;M. Murata;W. Saito;M. Hagiwara;S. Ishida
- 通讯作者:Zhenyu Dong;K. Noda;Atsuhiro Kanda;Junichi Fukuhara;Ryo Ando;M. Murata;W. Saito;M. Hagiwara;S. Ishida
Serine/arginine-rich protein Kinase Blockade attenuates choroidal neovascularization
富含丝氨酸/精氨酸的蛋白激酶阻断减弱脉络膜新生血管形成
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:藤川恵子;井上馨;越山隆恵;山岸麗子;相原一;Zhenyu Dong;Dong Z,Noda K,Kanda A,Fukuhara J,Ando R,Murata M,Saito W,Hagiwara M,Ishida S
- 通讯作者:Dong Z,Noda K,Kanda A,Fukuhara J,Ando R,Murata M,Saito W,Hagiwara M,Ishida S
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