Structure changs in transport sites by phosphoenzyme isomerization of sarcoplasmic reticulum Ca2+ pump

肌浆网 Ca2 泵磷酸酶异构化导致转运位点结构变化

• 批准号: 23570130
• 负责人: DAIHO Takashi
• 金额: $ 3.49万
• 依托单位: Asahikawa Medical College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23570130/
• 关键词: カルシウムポンプ; 小胞体; リン酸化中間体; カチオン輸送; 部位特異的変異; gate; ドメイン; ATPアーゼ; Ca2+-ATPase; エネルギー共役; カチオン能動輸送; 筋小胞体; ATPase; カルシウム; 異性化; P型ATPase; Ca2+

Ca2+ pump forms phosphorylated intermediates (EP) in Ca2+ transport cycle.In EP isomerization structural changes in cytoplasmic domains are transmitted to the Ca2+ sites in the membrane domain to tranlocate Ca2+ into lumen.Functional roles of helix M2 and its linker with the cytoplasmic Actuator-domain are explored by mutation study.The results show that each portion of M2 and its linker function in coupling of ATP hydrolysis and Ca2+ transport,EP hydrolysis, open-close of cytoplasmic and luminal Ca2+-gate,and Ca2+-induced activation of unphosphorylated intermediate.Therefore,the structural changes of M2 and its linker play critical roles region-specifically and step-specifically, and thereby couple the structural events in the catalytic site and the transport sites for the Ca2+ transport.

Ca2+ 泵在 Ca2+ 运输循环中形成磷酸化中间体 (EP)。在 EP 异构化中，细胞质域中的结构变化被传递到膜域中的 Ca2+ 位点，将 Ca2+ 转移到腔中。螺旋 M2 及其与细胞质致动器的连接器的功能作用-通过突变研究探索了结构域。结果表明M2的各个部分及其连接子在ATP水解和Ca2+偶联中发挥作用M2及其连接子的结构变化在区域特异性和步骤特异性中发挥关键作用，从而耦合Ca2+ 转运的催化位点和转运位点的结构事件。

项目成果

筋小胞体Ca2+ポンプにおけるエネルギー共役；膜貫通ヘリックスM2およびその細胞質領域アクチュエータードメインとの連結部分の役割

肌浆网Ca2+泵中的能量耦合跨膜螺旋M2的作用及其与细胞质致动器结构域的连接；

• 发表时间: 2012
• 作者: Suzuki H.;Daiho T.;Yamasaki K.;Danko S.;大保 貴嗣
• 通讯作者: 大保 貴嗣

筋小胞体Ca^<2+>ポンプにおけるエネルギー共役;膜貫通ヘリックスM2およびその細胞質領域アクチュエータードメインとの連結部分の役割

肌浆网Ca^2+泵中的能量耦合跨膜螺旋M2的作用及其与细胞质致动器结构域的连接；

• 发表时间: 2012
• 作者: 大保貴嗣;山崎和生;Stefania Danko;鈴木裕.
• 通讯作者: 鈴木裕.

筋小胞体Ca^<2+>ATPaseのEIP-E2P転換とCa2+放出の共役機構

EIP-E2P转化与肌浆网Ca^<2+>ATP酶Ca2+释放的耦合机制

• 发表时间: 2012
• 作者: 山崎和生;大保貴嗣;Stefania Danko;鈴木裕.
• 通讯作者: 鈴木裕.

Mechanism of Ca2+-ATPase revealed by mutations, kinetics, and development of stable analogs of phosphorylated intermediates

通过突变、动力学和磷酸化中间体稳定类似物的开发揭示 Ca2 -ATP 酶的机制

• 发表时间: 2011
• 作者: Yamasaki K.;Daiho T.;Danko S.;Suzuki H.;Takashi Daiho;Hiroshi Suzuki
• 通讯作者: Hiroshi Suzuki

筋小胞体Ca^<2+>ポンプのヘリックスM2膜貫通部分(M2m)と細胞質部分(M2cyt)およびその連結領域の役割

肌浆网Ca^<2+>泵的螺旋M2跨膜部分(M2m)和细胞质部分(M2cyt)及其连接区域的作用

• 发表时间: 2013
• 作者: 大保貴嗣;山崎和生;Stefania Danko;鈴木裕.
• 通讯作者: 鈴木裕.