Development of catalytic ozonation system of aqueous nitrogen

氮水催化臭氧化系统的研制

• 批准号: 23560642
• 负责人: ECHIGO Shinya
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23560642/
• 关键词: 触媒; 酸化処理; オゾン; アンモニウムイオン; カルキ臭; オゾン処理; 促進酸化処理; ゼオライト; 溶存態有機窒素; 促進酸化; 反応場

To better control trace ammonium ion in water, an important precursor of chlorinous odor of drinking water, the oxidation characteristics and mechanisms of ammonium ion in catalytic ozonation was investigated through a serious of semi-batch oxidation experiments with a dilute aqueous solution at room temperature. Our results show that oxidation of the ammonium ion in catalytic ozonation is initiated by adsorption ammonium ion onto the catalyst surface, and that the role of hydroxyl radical is negligible. In addition, the oxidation of the ammonium ion was enhanced by some co-existing substances (i.e., chloride, calcium, acetate, and oxalate ions). That is, co-existing substances play a major role in catalytic ozonation.

为了更好地控制水中的铵离子，饮用水的氯气味的重要前体，通过在室温下使用稀溶液的半批量氧化实验进行了认真的半批氧化实验，研究了催化臭氧化铵离子的氧化特性和机制。我们的结果表明，铵离子在催化臭氧化中的氧化是通过吸附铵离子到催化剂表面引发的，羟基自由基的作用可忽略不计。另外，通过某些共存物质（即氯化物，钙，乙酸根和草酸根离子）增强了铵离子的氧化。也就是说，共存的物质在催化臭氧化中起主要作用。

项目成果

オゾン/触媒反応場を利用したアンモニアの酸化

利用臭氧氧化氨/催化反应领域

• 发表时间: 2012
• 作者: 石原佑樹;渡邉智秀;渡邉一哉,石崎創,岡部聡,寺原猛,山口隆司,井上謙吾,渡邉智秀他計37名;渡邉一哉，石崎創，岡部聡，寺原猛，山口隆司，井上謙吾，渡邉智秀，他計37名;越後信哉,伊藤禎彦,室井隆徳
• 通讯作者: 越後信哉,伊藤禎彦,室井隆徳

オゾン/触媒反応を利用したアンモニアの酸化

使用臭氧/催化反应进行氨氧化

• 发表时间: 2012
• 作者: S. Tsuchiya;K. Tanimoto;C. Iwata and S. Hayashibara;越後信哉，伊藤禎彦，室井貴徳
• 通讯作者: 越後信哉，伊藤禎彦，室井貴徳