A new strategy for tumor immunotherapy using cell reprogramming technology

利用细胞重编程技术进行肿瘤免疫治疗的新策略

基本信息

批准号：
23501291
负责人：
WADA Haruka
金额：
$ 3.24万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2013
项目状态：
已结题

项目摘要

Outcomes of tumor treatment have been improved by development of multidisciplinary treatment. But, innovative tumor treatment strategy is eagerly anticipated. We proposed new strategy for tumor immunotherapy using cell reprogramming technology. In this study, we combined donor lymphocyte infusion (DLI) therapy and cell reprogramming technology. To do new DLI therapy, iPS cells are established from bone marrow donor cells. Usually, DLI treatment need donor lymphocyte on every treatment course, but this novel strategy make possible to do a continuous DLI treatment independent of lymphocyte donor. Then, it make possible to obtain T cell for DLI therapy every time you need. To test this concept, we established mice therapeutic model for leukemia relapse after bone marrow transplantation, and then we applied this new DLI treatment for this mice model. The mice survival were prolonged significantly depending on treatment frequency. It need more analysis to understand the response mechanisms.

通过发展多学科治疗，肿瘤治疗的结果得到了改善。但是，人们热切期望创新的肿瘤治疗策略。我们提出了使用细胞重编程技术进行肿瘤免疫疗法的新策略。在这项研究中，我们结合了供体淋巴细胞输注（DLI）疗法和细胞重编程技术。为了进行新的DLI治疗，IPS细胞是从骨髓供体细胞中建立的。通常，DLI治疗在每种治疗过程中都需要供体淋巴细胞，但是这种新型策略使得独立于淋巴细胞供体的连续DLI治疗可以进行连续的DLI治疗。然后，每次需要获得DLI治疗的T细胞。为了测试这个概念，我们建立了骨髓移植后白血病复发的小鼠治疗模型，然后我们为该小鼠模型应用了这种新的DLI治疗方法。根据治疗频率，小鼠的存活率显着延长。它需要更多的分析来了解响应机制。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

多能性幹細胞を用いた免疫制御研究

使用多能干细胞的免疫控制研究

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
工藤浩也;和田はるか;香城諭;力石辰也;清野研一郎
通讯作者：
清野研一郎

A novel methodology of immune regulation using pluripotent stem cells

使用多能干细胞进行免疫调节的新方法

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kudo Hiroya;Sasaki Hajime;Wada Haruka;Kojo Satoshi;Chikaraishi Tatsuya and Seino Ken-ichiro
通讯作者：
Chikaraishi Tatsuya and Seino Ken-ichiro

Transcriptional regulator Bhlhe40 works as a cofactor of T-bet in the regulation of iNKT cell IFN-g production

转录调节因子 Bhlhe40 作为 T-bet 的辅助因子调节 iNKT 细胞 IFN-g 的产生

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
Satoshi KOJO;Hiroyuki Yamanaka;Haruka WADA;Michishige Harada;Dashtsoodol NYAMBAYAR;Masaru TANIGUCHI;Ken-ichiro SEINO
通讯作者：
Ken-ichiro SEINO

Clock-gene family member protein bHLHe40 regulates iNKT cell function

时钟基因家族成员蛋白 bHLHe40 调节 iNKT 细胞功能