Development of fish iPS cells utilizing biological properties of fish

利用鱼类的生物学特性开发鱼类 iPS 细胞

• 批准号: 22658063
• 负责人: SUZUKI Tohru
• 金额: $ 2.28万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22658063/
• 关键词: 発生分化; 魚類; iPS 細胞; GFP 遺伝子; トランスジェニックフィシュ; iPS細胞; 多能性; トランスジェニックフィッシュ; 再生; メチル化; 2013/10/04; 2011/10/04

Establishment of fish iPS cells is expected to enable the development of new techniques for maintaining selected aquaculture fish strains as frozen cells. This study aims as development of fundamental techniques essential for establishing fish iPS cells. We established medaka and zebrafish transgenic lines that emit GFP fluorescence under the control by oct4 promoter. We also developed cell culture system in which mulitpotency of cells can be monitored by GFP fluorescence. In addition, two possibilities on iPS cell production were suggested. First, transfection of Minicircle DNA may transform embryonic cells to iPS cells. Second, mulitpotent cells that appear in regenerating fin may be efficiently transformed to iPS cells.

鱼类 iPS 细胞的建立预计将有助于开发新技术，以将选定的水产养殖鱼类品种维持为冷冻细胞。本研究旨在开发建立鱼类 iPS 细胞所必需的基本技术。我们建立了在 oct4 启动子控制下发射 GFP 荧光的青鳉鱼和斑马鱼转基因品系。我们还开发了细胞培养系统，其中可以通过 GFP 荧光监测细胞的多能性。此外，还提出了 iPS 细胞生产的两种可能性。首先，转染小环DNA可以将胚胎细胞转化为iPS细胞。其次，再生鳍中出现的多能细胞可以有效地转化为iPS细胞。

项目成果

Detection of vitellogenin incorporation into zebrafish oocytes by FITC fluorescence.

• DOI: 10.1186/1477-7827-9-45
• 发表时间: 2011-04-11
• 期刊: Reproductive biology and endocrinology : RB&E
• 作者: Matsuda Y;Ito Y;Hashimoto H;Yokoi H;Suzuki T
• 通讯作者: Suzuki T

見て分かる農学シリーズ4バイオテクノロジー概論.第5章水産におけるバイオテクノロジー

视觉农业科学系列4生物技术概论第5章渔业生物技术

• 发表时间: 2012
• 作者: 加藤寛之;横田晋平;宇治 督;横井勇人;鈴木 徹;鈴木徹
• 通讯作者: 鈴木徹

oct4-gfp Tg ゼブラフィッシュに由来する胚細胞の培養

oct4-gfp Tg 斑马鱼胚胎细胞的培养

• 作者: 加藤寛之;横田晋平;宇治 督;横井勇人;鈴木 徹
• 通讯作者: 鈴木 徹