Molecular mechanism of neutrophil phagocytosis mediated by DOCK2 and Rac signaling

DOCK2和Rac信号介导的中性粒细胞吞噬作用的分子机制

基本信息

批准号：
22790469
负责人：
NISHIKIMI Aklhiko
金额：
$ 2.5万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2011
项目状态：
已结题

项目摘要

The role of DOCK2 in cytoskeleton rearrangement during neutrophil phagocytosis was investigated. It was found that DOCK2 plays an important role in phagocytosis and macropinocytosis. Real time imaging analysis has shown that DOCK2 accumulated around forming phagosome. I also examined the role of other CDM family proteins in neutrophil phagocytosis. However, these molecules had less effect on neutrophil phagocytosis than DOCK2.

研究了DOCK2在中性粒细胞吞噬作用期间的细胞骨架重排中的作用。发现Dock2在吞噬作用和大型细胞增多症中起重要作用。实时成像分析表明，DOCK2围绕形成吞噬体。我还研究了其他CDM家族蛋白在嗜中性粒细胞增多症中的作用。但是，这些分子对中性粒细胞吞噬作用的影响较小，而不是Dock2。

项目成果

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Fukui, Y. DOCK8 is a Cdc42 activator critical for interstitial dendritic cell migration during immune responses

Fukui, Y. DOCK8 是一种 Cdc42 激活剂，对于免疫反应期间的间质树突状细胞迁移至关重要

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
Blood
影响因子：
20.3
作者：
Y.;Tanaka;Y.;Terasawa;M.;Pieczyk;M.;Habiro;K.;Katakai;T.;Hanawa-Suetsugu;K.;Kukimoto-Niino;M.;Nishizaki;T.;Shirouzu;M.;Duan;X.;Uruno;T.;Nishikimi;A.;Sanematsu;F.;Yokoyama;S.;Stein;J. V.;Kinashi;T.;Fukui;Y.
通讯作者：
Y.

Fukui, Y. Blockade of inflammatory responses by a small-molecule inhibitor of the Rac activator DOCK2

Fukui, Y. Rac 激活剂 DOCK2 的小分子抑制剂阻断炎症反应

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
Chem. Biol
影响因子：
0
作者：
Nishikimi A.;Uruno;T.;Duan;X.;Cao;Q.;Okamura;Y.;Saitoh;T.;Saito;N.;Sakaoka;S.;Du;Y.;Suenaga;A.;Kukimoto-Niino;M.;Miyano;K.;Gotoh;K.;Okabe;T.;Sanematsu;F.;Tanaka;Y.;Sumimoto;H.;Honma;T.;Yokoyama;S.;Nagano;T.;Kohda;D.
通讯作者：
D.

Selective of type I INF induction by the Rac activator DOCK2 during TLR-mediated plasmacytoid dendritic cell activation.

在 TLR 介导的浆细胞样树突状细胞激活过程中，Rac 激活剂 DOCK2 选择性诱导 I 型 INF。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
Journal of Experimental Medicine
影响因子：
15.3
作者：
Gotoh;et al.
通讯作者：
et al.

Structural basis for mutual relief of DOCK2 and ELMO1 from their autoinhibited forms for Rac activation in lymphocyte chemotaxis

DOCK2和ELMO1从淋巴细胞趋化中Rac激活的自身抑制形式中相互缓解的结构基础

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
Proc. Natl. Acad. Sci.USA
影响因子：
0
作者：
Hanawa-Suetsugu;K.;Kukimoto-Niino;M.;Mishima-Tsumagari;C.;Akasaka;R.;Ohsawa;N.;Sekine;S.;Ito;T.;Tochio;N.;Koshiba;S.;Kigawa;T.;Terada;T.;Shirouzu;M.;Nishikimi;A.;Uruno;T.;Katakai;T.;Kinashi;T.;Kohda;D.;Fukui;Y.;Yokoyama
通讯作者：
Yokoyama

免疫系特異的なRac活性化因子DOCK2を標的とした免疫抑制剤の開発

开发针对免疫系统特异性 Rac 激活剂 DOCK2 的免疫抑制剂