The elucidation of thealveolar bone bone resorption mechanism with tooth eruption

牙槽骨骨吸收机制随牙齿萌出的阐明

• 批准号: 22792063
• 负责人: MORIKAWA Kazumasa
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Kyushu Dental College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22792063/
• 关键词: 歯学; 骨吸収; 破骨細胞; 細胞接着; 萌出; 歯の萌出; 歯槽骨骨吸収; 歯槽骨; イノシトール1,4,5-三リン酸受容体; Adenophostin A

Inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptors (IP3Rs) are Ca2+channels that localize to intracellular Ca2+stores. Our data strongly suggest IP3R type III may be related to regulation of an actin cytoskeleton in podosomes, actin-rich adhesion structures in osteoclasts and may be associated with the alveolar bone bone resorption.

肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 受体 (IP3R) 是定位于细胞内 Ca2+ 储存的 Ca2+ 通道。我们的数据强烈表明，III 型 IP3R 可能与足体中肌动蛋白细胞骨架、破骨细胞中富含肌动蛋白的粘附结构的调节有关，并且可能与牙槽骨骨吸收有关。

项目成果

歯の萌出に伴う歯槽骨骨吸収メカニズムの解明-特に細胞接着について(第2報)-

阐明与牙齿萌出相关的牙槽骨吸收机制 - 特别是细胞粘附（第二次报告） -

• 发表时间: 2010
• 作者: 森川和政;柏谷雅信;梅津哲夫;橋口大輔;佐伯桂;牧憲司
• 通讯作者: 牧憲司

Mineral Trioxide Aggregate Inhibits Osteoclastic Bone Resorption

• DOI: 10.1177/0022034511407335
• 发表时间: 2011-07-01
• 期刊: JOURNAL OF DENTAL RESEARCH
• 影响因子: 7.6
• 作者: Hashiguchi, D.;Fukushima, H.;Jimi, E.
• 通讯作者: Jimi, E.

MTA セメントは破骨細胞の分化と骨吸収機能を抑制する

MTA骨水泥抑制破骨细胞分化和骨吸收功能

• 发表时间: 2010
• 作者: 橋口大輔;福島秀文;森川和政;藤田優子;自見英治郎;牧 憲司
• 通讯作者: 牧 憲司