Functional analysis of STAT1 to elucidate molecular mechanisms regulating skeletal development by FGF

STAT1 功能分析阐明 FGF 调节骨骼发育的分子机制

• 批准号: 22791363
• 负责人: MIYAOKA Yuichiro
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22791363/
• 关键词: 骨・軟骨代謝学; 骨格形成; 骨形成; FGF; STAT1; Fgf; Cfr; ERK; 顎形成; Fgf18; ゴルジ体

FGF, which is a family of proteins secreted from cells to convey cellular information, plays a indispensable role in skeletal development. Cells that received FGF transmit its information into the cells mainly through two proteins, ERK and STAT1. Crossing of mice genetically lacking either FGF or STAT1 demonstrated a possibility that STAT1 is important for formation of the skeletons of the lower jaw. In addition, I revealed that intracellular distribution of a protein, Cfr, is important for signal transduction by FGF.

FGF是从细胞中分泌以传达细胞信息的蛋白质家族，在骨骼发育中起着必不可少的作用。接收FGF的细胞将其信息主要通过两种蛋白ERK和STAT1传输到细胞中。从遗传上缺乏FGF或STAT1的小鼠的穿越表明，STAT1对于形成下颌的骨骼很重要。此外，我透露，蛋白质CFR的细胞内分布对于FGF信号转导至关重要。

项目成果

Fgf結合分子Cfr/Glg-1の細胞内局在制御機構

FGF结合分子Cfr/Glg-1细胞内定位的控制机制

• 发表时间: 2010
• 作者: 宮岡佑一郎;斎藤滋;今村亨;宮島篤
• 通讯作者: 宮島篤

Retention in the Golgi apparatus and expression on the cell surface of Cfr/Esl-1/Glg-1/MG-160 are regulated by two distinct mechanisms

Cfr/Esl-1/Glg-1/MG-160 在高尔基体中的保留和细胞表面上的表达由两种不同的机制调节

• 发表时间: 2011
• 期刊: Biochemical Journal
• 影响因子: 4.1
• 作者: Miyaoka Y;Kato H;Ebato K;Saito S;Miyata N;Imamura T;Miyajima A
• 通讯作者: Miyajima A