Pathological analysis of Pelizaeus-Merzbacher Disease using human iPSCs derived oligodendrocytes.
使用人 iPSC 衍生的少突胶质细胞对 Pelizaeus-Merzbacher 病进行病理分析。
基本信息
- 批准号：22791002
- 负责人：
- 金额：$ 2.33万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2010
- 资助国家：日本
- 起止时间：2010 至 2012
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is an X-linked leukodystrophy caused by mutations of Proteolipid protein 1 (PLP1) gene. We established patient specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) from two PMD patients with missense point mutation, and diffe
Pelizaeus-Merzbacher 病 (PMD) 是一种由蛋白脂质蛋白 1 (PLP1) 基因突变引起的 X 连锁脑白质营养不良。我们从两名患有错义点突变的 PMD 患者中建立了患者特异性诱导多能干细胞 (iPSC)，并且与
项目成果
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专利数量（0）
Pathological analysis of human iPS derived oligodendrocytes in dysmyelinating neurological disorder
人 iPS 来源的少突胶质细胞在髓鞘形成障碍神经系统疾病中的病理分析
- DOI：
- 发表时间：
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：高木優樹;石井智弘;井ノ口美香子;天野直子;室谷浩二;朝倉由美;安達昌功;長谷川奉延;Yuko Numasawa;Yuko Numasawa
- 通讯作者：Yuko Numasawa
Modeling of dysmyelinating neurological disorders using human iPSC-derived nature oligodendrocytes
使用人 iPSC 衍生的自然少突胶质细胞模拟髓鞘形成障碍神经系统疾病
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yuko Kuroiwa,Yohei Okada;Shinsuke Shibata;Hideyuki Okano
- 通讯作者：Hideyuki Okano
先天性髄鞘形成不全症iPS細胞由来オリゴデンドロサイトを用いた病態解析
使用源自先天性低髓鞘 iPS 细胞的少突胶质细胞进行病理分析
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yuko Kuroiwa-Numasawa,Yohei Okada;Shinsuke Shibata;Hideyuki Okano
- 通讯作者：Hideyuki Okano
Modeling of neurological disorders using of human iPSC-derived mature oligodendrocytes
使用人 iPSC 衍生的成熟少突胶质细胞建立神经系统疾病模型
- DOI：
- 发表时间：
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：高木優樹;石井智弘;井ノ口美香子;天野直子;室谷浩二;朝倉由美;安達昌功;長谷川奉延;Yuko Numasawa
- 通讯作者：Yuko Numasawa
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