G-protein coupled receptors: functional selectivity and disease
G 蛋白偶联受体:功能选择性和疾病
基本信息
- 批准号:22591008
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We examined functional selectivity of GPCR signalings, focusing on analysis of disease and ligand action against GPCRs: action of autoantibody working selectively against calcium-sensing receptor, unique action of ligands against novel V2 receptor mutants causing partial nephrogenic diabetes insipidus, drugs targeting selective inactivation, and cross-talk of GPCR signalings.
我们检查了 GPCR 信号的功能选择性,重点分析了疾病和配体对 GPCR 的作用:选择性作用于钙敏感受体的自身抗体的作用、配体对引起部分肾性尿崩症的新型 V2 受体突变体的独特作用、靶向选择性失活的药物、和 GPCR 信号的串扰。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Attenuated desensitization of β-adrenergic receptor by water-soluble -nitrosamines that induce S-nitrosylation without NO release.
水溶性亚硝胺可诱导 S-亚硝基化而不释放 NO,从而减弱 β-肾上腺素能受体的脱敏作用。
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Makita N;Kabasawa Y;Otani Y;Firman;Sato J;Hashimoto M;Nakaya M;Nishihara H;Nangaku M;Kurose H;Ohwada T;Iiri T.
- 通讯作者:Iiri T.
最新内科学-甲状腺総論
最新内科-一般甲状腺理论
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:槙田紀子;間中勝則;佐藤潤一郎;大石篤郎;矢嶋由紀;橋本真紀子;関根孝司; 藤田敏郎;飯利太朗;槙田紀子
- 通讯作者:槙田紀子
Gタンパク質共役受容体の新しいパラダイム-Biased signaling andallostery
G 蛋白偶联受体的新范例 - 偏向信号传导和变构
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:高橋裕;福岡秀規;井口元三;飯利太朗
- 通讯作者:飯利太朗
Gタンパク質共役受容体の新しいパラダイム-Biased signaling and allostery
G 蛋白偶联受体的新范例 - 偏向信号传导和变构
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yoshikawa T;Takayanagi S;Noguchi N;Uruno A;Okamoto H;Sugawara A;Yanai K.;Iwamoto N;飯利太朗
- 通讯作者:飯利太朗
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
MAKITA Noriko其他文献
MAKITA Noriko的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('MAKITA Noriko', 18)}}的其他基金
New therapeutic strategies of GPCR diseases
GPCR疾病治疗新策略
- 批准号:
16K09797 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Autonomatous activation of GPCRs and inverse agonists
GPCR 和反向激动剂的自主激活
- 批准号:
19591073 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
G PROTEIN-DEPENDENT SIGNAL : DESENSITIZATION AND DISEASES
G 蛋白依赖性信号:脱敏和疾病
- 批准号:
17590955 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
低分子量Gタンパク質のユビキチン化を介したエクソソーム分泌の新機構
通过低分子量 G 蛋白泛素化分泌外泌体的新机制
- 批准号:
24KJ1860 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Rif低分子量Gタンパク質による核膜変形の分子機構とその癌細胞浸潤における役割の解明
阐明Rif低分子量G蛋白核膜变形的分子机制及其在癌细胞侵袭中的作用
- 批准号:
24K10336 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
低分子量Gタンパク質RhoAを起点とした眠気の制御メカニズムの解明
阐明源自低分子量G蛋白RhoA的睡意控制机制
- 批准号:
24K18213 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
核磁気共鳴法を用いたGタンパク質共役型受容体によるシグナル制御機構の解明
利用核磁共振阐明 G 蛋白偶联受体的信号控制机制
- 批准号:
23K21289 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
人工膜へのGタンパク質共役型受容体再構成法の確立
G蛋白偶联受体人工膜重构方法的建立
- 批准号:
23K23849 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)