Development of pioneering therapy for early atherosclerosis using novel S1P donor
使用新型 S1P 供体开发早期动脉粥样硬化的开创性疗法
基本信息
- 批准号:22590139
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
A novel strategy for conquering atherosclerosis is desirable. Athero-protective HDL is rich in bioactive lipid, sphingosine-1-phosphate (S1P). The effect of S1P on vascular endothelial cells was clarified. The relationship between plasma S1P and vascular endothelial function was evaluated. A newly synthesized biomimetic HDL nanoparticle rich in both S1P and apoA1 exhibited promising anti-inflammatory effects on endothelial cells in culture and on mice challenged with LPS.
需要一种征服动脉粥样硬化的新策略。动脉粥样硬化HDL富含生物活性脂质,鞘氨醇1-磷酸盐(S1P)。阐明了S1P对血管内皮细胞的影响。评估了血浆S1P与血管内皮功能之间的关系。富含S1P和APOA1的新合成的仿生HDL纳米颗粒对培养物中内皮细胞以及对LPS挑战的小鼠都表现出有希望的抗炎作用。
项目成果
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专著数量(0)
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专利数量(0)
金ナノ粒子を核とした人工 HDL ナノ粒子の調製と物性評価
以金纳米粒子为核心的人工HDL纳米粒子的制备及物性评价
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:高橋 朋弘; 田上 辰秋; 岩城 壮一郎; 藤井 聡; 尾関 哲也
- 通讯作者:尾関 哲也
Posttranscriptional regulation of expression of plasminogen activator inhibitor type-1 by cAMP in HepG2 liver cells
- DOI:10.1093/jb/mvr110
- 发表时间:2011-12-01
- 期刊:
- 影响因子:2.7
- 作者:Asakura, Takefumi;Iwaki, Soichiro;Fujii, Satoshi
- 通讯作者:Fujii, Satoshi
Increased expression of PAI-1 in HepG2 cells induced by insulin mediated by the 3'-untranslated region of the PAI-1 gene and its pharmacologic implications.
PAI-1 基因 3-非翻译区介导的胰岛素诱导 HepG2 细胞中 PAI-1 表达增加及其药理学意义。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:1.8
- 作者:Miyagawa R;Asakura T;Nakamura T;Okada H;Iwaki S;Sobel B;Fujii S.2010
- 通讯作者:Fujii S.2010
Waist circumference can predict the occurrence of multiple metabolic risk factors in middle-aged Japanese subjects.
腰围可以预测日本中年受试者多种代谢危险因素的发生。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:Satoh H;Fujii S;Furumoto T;Kishi R;Tsutsui H.
- 通讯作者:Tsutsui H.
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